Estudio epidemiológico sobre anemia y deficiencia de hierro en el embarazo en instituciones médicas en algunas áreas de China
22 de julio de 2020 actualizado por: Huixia Yang, Peking University First Hospital
El propósito de este estudio es describir la prevalencia de anemia y deficiencia de hierro en el embarazo a través de un estudio de seguimiento prospectivo multicéntrico.
Explorar los factores de influencia de la anemia y la deficiencia de hierro en el embarazo; explorar la influencia de la anemia y la deficiencia de hierro en el embarazo sobre los resultados maternos y fetales.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
- Comprender las características epidemiológicas de la anemia y la deficiencia de hierro en el embarazo y describir la situación epidemiológica de la anemia y la deficiencia de hierro.
- Explorar los factores de influencia de la anemia y la deficiencia de hierro en el embarazo.
- Explorar la influencia de la anemia y la deficiencia de hierro durante el embarazo en el resultado del embarazo de madres y bebés.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Song X Zhang
- Número de teléfono: 13901024399
- Correo electrónico: 1033341681@qq.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes embarazadas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se realizaron controles prenatales regulares en los hospitales participantes del estudio y se estableció un manual de salud de la maternidad a las mujeres embarazadas que planeaban dar a luz en el hospital.
- 18 años y mayores
- Los pacientes deben aceptar participar mediante la firma de un consentimiento.
Criterio de exclusión:
- tienen enfermedades crónicas graves con Pre-embarazo
- Sufrir de una enfermedad mental grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Media pensión
Periodo de tiempo: Completado por observación, un promedio de 1 año
|
Proporción de pacientes con Hb<110g/L
|
Completado por observación, un promedio de 1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
SF
Periodo de tiempo: Completado por observación, un promedio de 1 año
|
Proporción de pacientes con SF<20μg/L
|
Completado por observación, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xia H Yang, The First Affiliated Hospital of Peking University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
24 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ERIC STUDY
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .