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我国部分地区医疗机构妊娠期贫血缺铁流行病学调查

2020年7月22日 更新者:Huixia Yang、Peking University First Hospital
本研究的目的是通过一项多中心、前瞻性随访研究来描述妊娠期贫血和缺铁症的患病率。 探讨妊娠期贫血缺铁的影响因素;探讨妊娠期贫血和缺铁对母婴结局的影响。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

  1. 了解妊娠期贫血缺铁流行病学特点,描述贫血缺铁流行病学情况。
  2. 探讨妊娠期贫血缺铁的影响因素。
  3. 探讨孕期贫血缺铁对母婴妊娠结局的影响。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

妊娠患者

描述

纳入标准:

  • 在参与研究的医院定期进行产前检查,并为计划在医院分娩的孕妇制定孕产妇健康手册
  • 18岁及以上
  • 患者必须签署同意书同意参与

排除标准:

  • 患有严重的慢性疾病并伴有孕前
  • 患有严重的精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血红蛋白
大体时间:观察完成,平均1年
Hb<110g/L的患者比例
观察完成,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
顺丰
大体时间:观察完成,平均1年
SF<20μg/L的患者比例
观察完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xia H Yang、The First Affiliated Hospital of Peking University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年8月1日

初级完成 (预期的)

2022年8月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月22日

首次发布 (实际的)

2020年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月22日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • ERIC STUDY

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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