Epidemiologische Studie zu Anämie und Eisenmangel in der Schwangerschaft in medizinischen Einrichtungen in einigen Gebieten Chinas
22. Juli 2020 aktualisiert von: Huixia Yang, Peking University First Hospital
Der Zweck dieser Studie ist es, die Prävalenz von Anämie und Eisenmangel in der Schwangerschaft durch eine multizentrische, prospektive Folgestudie zu beschreiben.
Erforschung der Einflussfaktoren von Anämie und Eisenmangel in der Schwangerschaft; um den Einfluss von Anämie und Eisenmangel in der Schwangerschaft auf das mütterliche und fetale Outcome zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
- Die epidemiologischen Merkmale von Anämie und Eisenmangel in der Schwangerschaft verstehen und die epidemiologische Situation von Anämie und Eisenmangel beschreiben.
- Untersuchung der Einflussfaktoren von Blutarmut und Eisenmangel in der Schwangerschaft.
- Es sollte der Einfluss von Anämie und Eisenmangel während der Schwangerschaft auf den Schwangerschaftsausgang von Müttern und Säuglingen untersucht werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Song X Zhang
- Telefonnummer: 13901024399
- E-Mail: 1033341681@qq.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schwangerschaftspatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In den an der Studie teilnehmenden Krankenhäusern wurden regelmäßige vorgeburtliche Vorsorgeuntersuchungen durchgeführt und für schwangere Frauen, die eine Krankenhausgeburt planten, ein Muttergesundheitshandbuch erstellt
- 18 Jahre und älter
- Patienten müssen der Teilnahme durch Unterzeichnung einer Einverständniserklärung zustimmen
Ausschlusskriterien:
- schwere chronische Erkrankungen mit Vorschwangerschaft haben
- Leide an einer schweren psychischen Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hb
Zeitfenster: Abgeschlossen durch Beobachtung, durchschnittlich 1 Jahr
|
Anteil der Patienten mit Hb<110g/L
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Abgeschlossen durch Beobachtung, durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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SF
Zeitfenster: Abgeschlossen durch Beobachtung, durchschnittlich 1 Jahr
|
Anteil der Patienten mit SF<20μg/L
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Abgeschlossen durch Beobachtung, durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Xia H Yang, The First Affiliated Hospital of Peking University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. August 2020
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. August 2022
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juni 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juli 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
24. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
24. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ERIC STUDY
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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