Epidemiologisk studie om anemi och järnbrist under graviditet i medicinska institutioner i vissa områden i Kina
22 juli 2020 uppdaterad av: Huixia Yang, Peking University First Hospital
Syftet med denna studie är att beskriva förekomsten av anemi och järnbrist under graviditeten genom en multicenter, prospektiv uppföljningsstudie.
Att utforska påverkansfaktorer för anemi och järnbrist under graviditet; att utforska inverkan av anemi och järnbrist under graviditeten på mödra- och fosterresultat.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
- Att förstå de epidemiologiska egenskaperna för anemi och järnbrist under graviditet och beskriva den epidemiologiska situationen för anemi och järnbrist.
- Att utforska påverkansfaktorerna för anemi och järnbrist under graviditeten.
- Att utforska inverkan av anemi och järnbrist under graviditeten på graviditetsresultatet hos mödrar och spädbarn.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Song X Zhang
- Telefonnummer: 13901024399
- E-post: 1033341681@qq.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Graviditetspatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Regelbundna förlossningskontroller genomfördes på sjukhusen som deltog i studien och gravida kvinnor som planerade att föda på sjukhus upprättade en mödrahälsomanual
- 18 år och äldre
- Patienter måste samtycka till att delta genom att underteckna ett samtycke
Exklusions kriterier:
- har allvarliga kroniska sjukdomar med Pre-graviditet
- Lider av svår psykisk ohälsa
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hb
Tidsram: Slutförd genom observation, i genomsnitt 1 år
|
Andel patienter med Hb<110g/L
|
Slutförd genom observation, i genomsnitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SF
Tidsram: Slutförd genom observation, i genomsnitt 1 år
|
Andel patienter med SF<20μg/L
|
Slutförd genom observation, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Xia H Yang, The First Affiliated Hospital of Peking University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 augusti 2020
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 augusti 2022
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2020
Första postat (FAKTISK)
24 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
24 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ERIC STUDY
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .