Epidemiologická studie o anémii a nedostatku železa v těhotenství ve zdravotnických zařízeních v některých oblastech Číny
22. července 2020 aktualizováno: Huixia Yang, Peking University First Hospital
Účelem této studie je popsat prevalenci anémie a nedostatku železa v těhotenství prostřednictvím multicentrické prospektivní následné studie.
Prozkoumat faktory ovlivňující anémie a nedostatek železa v těhotenství; prozkoumat vliv anémie a nedostatku železa v těhotenství na výsledky matky a plodu.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
- Pochopit epidemiologickou charakteristiku anémie a nedostatku železa v těhotenství a popsat epidemiologickou situaci anémie a nedostatku železa.
- Prozkoumat vlivy anémie a nedostatku železa v těhotenství.
- Prozkoumat vliv anémie a nedostatku železa během těhotenství na výsledek těhotenství matek a kojenců.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Těhotné pacientky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- V nemocnicích účastnících se studie byly prováděny pravidelné prenatální kontroly a těhotným ženám, které plánovaly porodit v nemocnici, byla vytvořena zdravotní příručka pro těhotné
- 18 let a starší
- Pacienti musí s účastí souhlasit podpisem souhlasu
Kritéria vyloučení:
- mají závažná chronická onemocnění před otěhotněním
- Trpět těžkou duševní chorobou
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hb
Časové okno: Dokončeno pozorováním, v průměru 1 rok
|
Podíl pacientů s Hb<110g/l
|
Dokončeno pozorováním, v průměru 1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
SF
Časové okno: Dokončeno pozorováním, v průměru 1 rok
|
Podíl pacientů se SF<20μg/L
|
Dokončeno pozorováním, v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xia H Yang, The First Affiliated Hospital of Peking University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
1. srpna 2020
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. srpna 2022
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. července 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
24. července 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
24. července 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. července 2020
Naposledy ověřeno
1. července 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ERIC STUDY
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .