Эпидемиологическое исследование анемии и дефицита железа при беременности в медицинских учреждениях некоторых районов Китая
22 июля 2020 г. обновлено: Huixia Yang, Peking University First Hospital
Целью данного исследования является описание распространенности анемии и дефицита железа во время беременности с помощью многоцентрового проспективного исследования.
Изучить влияние факторов анемии и дефицита железа на беременность; изучить влияние анемии и дефицита железа во время беременности на исходы для матери и плода.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
- Понять эпидемиологические характеристики анемии и дефицита железа при беременности и описать эпидемиологическую ситуацию по анемии и дефициту железа.
- Изучить влияние факторов анемии и дефицита железа на беременность.
- Изучить влияние анемии и дефицита железа во время беременности на исход беременности у матерей и новорожденных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Song X Zhang
- Номер телефона: 13901024399
- Электронная почта: 1033341681@qq.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные пациенты
Описание
Критерии включения:
- В родильных домах, участвующих в исследовании, проводились регулярные дородовые осмотры, а беременным женщинам, которые планировали рожать в родильном доме, было составлено руководство по охране материнства.
- 18 лет и старше
- Пациенты должны дать согласие на участие, подписав согласие
Критерий исключения:
- имеют тяжелые хронические заболевания с до беременности
- Страдает тяжелым психическим заболеванием
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Hb
Временное ограничение: Завершено наблюдением, в среднем 1 год
|
Доля пациентов с Hb<110 г/л
|
Завершено наблюдением, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
СФ
Временное ограничение: Завершено наблюдением, в среднем 1 год
|
Доля пациентов с SF<20 мкг/л
|
Завершено наблюдением, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Xia H Yang, The First Affiliated Hospital of Peking University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ERIC STUDY
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .