Studio epidemiologico sull'anemia e la carenza di ferro in gravidanza nelle istituzioni mediche in alcune aree della Cina
22 luglio 2020 aggiornato da: Huixia Yang, Peking University First Hospital
Lo scopo di questo studio è descrivere la prevalenza di anemia e carenza di ferro in gravidanza attraverso uno studio di follow-up prospettico multicentrico.
Esplorare i fattori di influenza dell'anemia e della carenza di ferro in gravidanza; esplorare l'influenza dell'anemia e della carenza di ferro in gravidanza sugli esiti materni e fetali.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
- Comprendere le caratteristiche epidemiologiche dell'anemia e della carenza di ferro in gravidanza e descrivere la situazione epidemiologica dell'anemia e della carenza di ferro.
- Per esplorare i fattori di influenza dell'anemia e della carenza di ferro in gravidanza.
- Per esplorare l'influenza dell'anemia e della carenza di ferro durante la gravidanza sull'esito della gravidanza di madri e neonati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti in gravidanza
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono stati condotti controlli prenatali regolari negli ospedali partecipanti allo studio e alle donne incinte che pianificavano di partorire in ospedale è stato istituito un manuale sulla salute della maternità
- 18 anni e oltre
- I pazienti devono accettare di partecipare firmando un consenso
Criteri di esclusione:
- hanno gravi malattie croniche con Pre-gravidanza
- Soffre di gravi malattie mentali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Hb
Lasso di tempo: Completato dall'osservazione, una media di 1 anno
|
Proporzione di pazienti con Hb<110g/L
|
Completato dall'osservazione, una media di 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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SF
Lasso di tempo: Completato dall'osservazione, una media di 1 anno
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Proporzione di pazienti con SF<20μg/L
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Completato dall'osservazione, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Xia H Yang, The First Affiliated Hospital of Peking University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 agosto 2020
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 luglio 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
24 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
24 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ERIC STUDY
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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