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SARS-CoV-2患者の呼吸力学とガス交換特性

2020年7月23日 更新者:Matias Accoce、Sanatorio Anchorena San Martin

SARS-CoV-2患者に異なる換気戦略を適用した呼吸器系の力学とガス交換特性

コロナウイルス-19に続発する急性呼吸窮迫症候群を伴う人工呼吸下の患者における、さまざまな換気戦略の組み合わせと、呼吸力学およびガス交換に対するその影響については、ほとんど説明されていません。

調査の概要

詳細な説明

コロナウイルス-19 (COVID-19) に続発する急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) の人工呼吸器装着患者の調査は、他の起源の典型的な ARDS との推定上の違いのために浮上しています。 これらの問題を考慮して、侵襲的機械換気中の COVID-19 ARDS の挙動を特徴付け、選択するために、呼気終末陽圧、吸気終末休止、および呼吸力学とガス交換に対する吸気酸素の割合などの換気戦略の影響を研究する必要があります。換気設定の最適な組み合わせ。

この研究では、研究者は、呼気終末陽圧の低圧と高圧、吸気酸素分画の低圧と高圧、および従量式人工呼吸中の吸気終末休止の適用によって生じる呼吸力学とガス交換の変化を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Buenos Aires
      • San Martin、Buenos Aires、アルゼンチン
        • 募集
        • Sanatorio Anchorena San Martín
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

侵襲的人工呼吸下にある COVID-19 に続発する ARDS 患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ARDS診断から72時間以内
  • 中等度から重度のARDS
  • 中心静脈カテーテルと動脈ラインが利用可能
  • 神経筋遮断薬の必要性
  • 仰臥位
  • インフォームド コンセントを受け入れる
  • 気道開口圧が 20 cmH2O 未満

除外基準:

  • -5以上のRASSターゲット
  • COPD診断
  • 気胸
  • 頭蓋内圧亢進症
  • 妊娠
  • 非代償性心不全
  • 胸壁の変形
  • 気管支胸膜瘻
  • 食道マノメトリー使用の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
駆動経肺圧 (cmH2O)
時間枠:10分
駆動経肺圧は、次の式を使用して高 PEEP 状態と低 PEEP 状態の間で評価されます: 駆動経肺圧 = 駆動気道圧 - 駆動食道圧 (cmH2O)。
10分
ボーア死腔率 (%)
時間枠:10分
ボーア死腔率は、次の式を使用して、吸気一時停止が終了した状態と吸気一時停止が終了していない状態の間で高い PEEP を使用して評価されます。パコ2
10分
シャント率 (%)
時間枠:10分
シャント率は、飽和目標 96 ~ 98% を達成する酸素分率が高い条件と、飽和目標 88 ~ 92% を達成する酸素分率が低い条件との間で、低 PEEP で評価されます。 シャント率は、次の式を使用して計算されます: Qs/Qt = (毛細血管の酸素含有量 - 動脈の酸素含有量)/(毛細血管の酸素含有量 - 静脈の酸素含有量)
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (予想される)

2020年10月10日

研究の完了 (予想される)

2020年10月20日

試験登録日

最初に提出

2020年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月23日

最初の投稿 (実際)

2020年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月23日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10.2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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