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SARS-CoV-2 환자의 호흡 역학 및 가스 교환 특성

2020년 7월 23일 업데이트: Matias Accoce, Sanatorio Anchorena San Martin

SARS-CoV-2 환자에게 다양한 인공호흡 전략을 적용한 호흡계 역학 및 가스 교환 특성

코로나바이러스-19에 이차적인 급성 호흡 곤란 증후군이 있는 기계 환기를 받는 환자의 다양한 환기 전략과 호흡 역학 및 가스 교환에 미치는 영향의 조합은 거의 설명되지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

코로나바이러스-19(COVID-19)에 이차적인 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)이 있는 기계 환기 환자에 대한 조사는 다른 기원의 전형적인 ARDS와의 추정된 차이로 인해 등장하고 있습니다. 이러한 문제를 고려하여 침습적 기계 환기 중 COVID-19 ARDS의 행동을 특성화하고 선택하기 위해 호흡 역학 및 가스 교환에 대한 호기말 양압, 흡기 중단 및 흡기 산소 분율과 같은 환기 전략의 효과를 연구해야 합니다. 환기 설정의 최상의 조합.

이 연구에서 조사관은 호흡 역학의 변화와 낮고 높은 호기말 양압, 낮고 높은 흡기 산소 분율, 용적 조절 기계 환기 동안 흡기말 일시정지의 적용에 의해 생성된 가스 교환을 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Buenos Aires
      • San Martin, Buenos Aires, 아르헨티나
        • 모병
        • Sanatorio Anchorena San Martín
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

침습적 기계적 환기를 받는 COVID-19에 속발성 ARDS 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • ARDS 진단 후 72시간 미만
  • 중등도에서 중증 ARDS
  • 중심 정맥 카테터 및 동맥 라인 사용 가능
  • 신경근 차단제의 필요성
  • 누운 자세
  • 정보에 입각한 동의 수락됨
  • 기도 개방 압력이 20cmH2O 미만

제외 기준:

  • -5보다 높은 RASS 목표
  • COPD 진단
  • 기흉
  • 두개내 고혈압
  • 임신
  • 보상되지 않는 심장 기능 부전
  • 흉벽 기형
  • 기관지 흉막 누공
  • 식도 내압계 사용에 대한 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운전 경폐압(cmH2O)
기간: 10 분
운전 경폐압은 운전 경폐압 = 운전 기도압 - 운전 식도압(cmH2O) 공식을 사용하여 높고 낮은 PEEP 상태 사이에서 평가됩니다.
10 분
보어 데드 스페이스 비율(%)
기간: 10 분
Bohr 사강 분율은 다음 공식을 사용하여 최종 흡기 일시 중지가 있는 조건과 최종 흡기 일시 중지 적용이 없는 조건 사이에서 높은 PEEP로 평가됩니다. Bohr 사강 분율 = CO2의 폐포압(PACO2) - CO2의 만료 압력(PECO2) / PACO2
10 분
션트 분율(%)
기간: 10 분
션트 비율은 96-98%의 포화 목표를 달성하기 위한 높은 산소 비율의 조건과 88-92%의 포화 목표를 달성하기 위한 낮은 산소 비율의 조건 사이에서 낮은 PEEP로 평가됩니다. 션트 비율은 다음 공식을 사용하여 계산됩니다. Qs/Qt = (모세관 산소 함량 - 동맥 산소 함량)/(모세관 산소 함량 - 정맥 산소 함량)
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 10일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10.2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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