Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanika dýchání a charakteristiky výměny plynů u pacienta se SARS-CoV-2

23. července 2020 aktualizováno: Matias Accoce, Sanatorio Anchorena San Martin

Mechanika dýchacího systému a charakteristiky výměny plynů s použitím různých ventilačních strategií u pacientů se SARS-CoV-2

Kombinace různých ventilačních strategií a jejich účinky na respirační mechaniku a výměnu plynů u pacientů s mechanickou ventilací se syndromem akutní respirační tísně sekundárním k koronaviru-19 byla stěží popsána.

Přehled studie

Detailní popis

Vyšetřování u mechanicky ventilovaných pacientů se syndromem akutní respirační tísně (ARDS) sekundárním po koronaviru-19 (COVID-19) se objevuje kvůli předpokládaným rozdílům s typickým ARDS jiného původu. Vzhledem k těmto problémům je třeba prostudovat účinky ventilačních strategií, jako je pozitivní tlak na konci výdechu, pauza na konci inspirace a zlomek vdechovaného kyslíku na mechaniku dýchání a výměnu plynů, aby bylo možné charakterizovat chování COVID-19 ARDS během invazivní mechanické ventilace a vybrat nejlepší kombinace nastavení ventilace.

V této studii budou vyšetřovatelé hodnotit změny v respirační mechanice a výměně plynů způsobené nízkým a vysokým pozitivním koncovým výdechovým tlakem, nízkou a vysokou frakcí vdechovaného kyslíku a aplikací pauzy na konci nádechu během objemově řízené mechanické ventilace.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Buenos Aires
      • San Martin, Buenos Aires, Argentina
        • Nábor
        • Sanatorio Anchorena San Martín
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s ARDS sekundárním k COVID-19 pod invazivní mechanickou ventilací

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší než 18 let
  • méně než 72 hodin od diagnózy ARDS
  • Středně těžké až těžké ARDS
  • k dispozici centrální žilní katétr a arteriální linka
  • Potřeba neuromuskulárních blokátorů
  • Poloha na zádech
  • Informovaný souhlas přijat
  • Otevírací tlak dýchacích cest nižší než 20 cmH2O

Kritéria vyloučení:

  • Cíl RASS vyšší než -5
  • Diagnóza CHOPN
  • Pneumotorax
  • Intrakraneální hypertenze
  • Těhotenství
  • Srdeční insuficience nekompenzovaná
  • Deformace hrudní stěny
  • Bronchopleurální píštěl
  • Kontraindikace použití manometrie jícnu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hnací transpulmonální tlak (cmH2O)
Časové okno: 10 minut
Hnací transpulmonální tlak bude vyhodnocen mezi vysokým a nízkým PEEP pomocí vzorce: hnací transpulmonální tlak = hnací tlak v dýchacích cestách - hnací esofageální tlak (cmH2O).
10 minut
Bohrův zlomek mrtvého prostoru (%)
Časové okno: 10 minut
Bohrova frakce mrtvého prostoru bude vyhodnocena s vysokým PEEP mezi stavem s koncovou inspirační pauzou a bez aplikace koncové inspirační pauzy pomocí vzorce: Bohrova frakce mrtvého prostoru = Alveolární tlak CO2 (PACO2) - Vypršený tlak CO2 (PECO2) / PACO2
10 minut
Zlomek bočníku (%)
Časové okno: 10 minut
Boční frakce bude hodnocena s nízkým PEEP mezi stavem s vysokým podílem kyslíku pro dosažení saturačního cíle 96-98 % a stavem s nízkým podílem kyslíku pro dosažení saturačního cíle 88-92 %. Boční frakce bude vypočítána pomocí vzorce: Qs/Qt = (kapilární obsah kyslíku - obsah arteriálního kyslíku)/(kapilární obsah kyslíku - obsah žilního kyslíku)
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

10. října 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

20. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

27. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 10.2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid19

Předplatit