Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Respirasjonsmekanikk og gassutvekslingsegenskaper hos pasienter med SARS-CoV-2

23. juli 2020 oppdatert av: Matias Accoce, Sanatorio Anchorena San Martin

Respirasjonssystemets mekanikk og gassutvekslingsegenskaper Bruk av forskjellige ventilasjonsstrategier hos pasienter med SARS-CoV-2

Kombinasjonen av ulike ventilasjonsstrategier og dens effekter på respirasjonsmekanikk og gassutveksling hos pasienter under mekanisk ventilasjon med akutt respiratorisk distress-syndrom sekundært til koronavirus-19 er knapt beskrevet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Undersøkelser hos mekanisk ventilerte pasienter med akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS) sekundært til koronavirus-19 (COVID-19) dukker opp på grunn av antatte forskjeller med typisk ARDS fra annen opprinnelse. Tatt i betraktning disse problemene, må effektene av ventilasjonsstrategier som positivt endeekspirasjonstrykk, sluttinspirasjonspause og brøkdel av inspirert oksygen på respirasjonsmekanikk og gassutveksling studeres for å karakterisere oppførselen til COVID-19 ARDS under invasiv mekanisk ventilasjon og velge den beste kombinasjonen av ventilasjonsinnstillinger.

I denne studien vil etterforskerne evaluere endringene i respirasjonsmekanikk og gassutveksling produsert av lavt og høyt positivt endeekspiratorisk trykk, lav og høy inspirert oksygenfraksjon og bruk av sluttinspirasjonspause under volumkontrollert mekanisk ventilasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Buenos Aires
      • San Martin, Buenos Aires, Argentina
        • Rekruttering
        • Sanatorio Anchorena San Martín
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med ARDS sekundært til COVID-19 under invasiv mekanisk ventilasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eldre enn 18 år
  • mindre enn 72 timer siden ARDS-diagnosen
  • Moderat til alvorlig ARDS
  • sentralt venekateter og arteriell linje tilgjengelig
  • Behov for nevromuskulære blokkerende midler
  • Ryggleie
  • Informert samtykke akseptert
  • Luftveisåpningstrykk lavere enn 20 cmH2O

Ekskluderingskriterier:

  • RASS-mål høyere enn -5
  • KOLS-diagnose
  • Pneumotoraks
  • Intrakraneal hypertensjon
  • Svangerskap
  • Hjertesvikt ukompensert
  • Brystveggdeformitet
  • Bronkopleural fistel
  • Kontraindikasjon for bruk av esophageal manometri

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Drivende transpulmonalt trykk (cmH2O)
Tidsramme: 10 minutter
Det drivende transpulmonale trykket vil bli evaluert mellom høy og lav PEEP-tilstand ved å bruke formelen: drivende transpulmonalt trykk = drivende luftveistrykk - drivende esophageal press (cmH2O).
10 minutter
Bohr dødromsbrøk (%)
Tidsramme: 10 minutter
Bohr dødromsfraksjonen vil bli evaluert med høy PEEP mellom tilstanden med sluttinspirasjonspause og uten sluttpåføring av inspirasjonspause ved å bruke formelen: Bohr dødromsfraksjon = Alveolært trykk av CO2 (PACO2) - Utløpt trykk av CO2 (PECO2) / PACO2
10 minutter
Shuntfraksjon (%)
Tidsramme: 10 minutter
Shuntfraksjonen vil bli evaluert med lav PEEP mellom tilstanden med høy oksygenfraksjon for å oppnå et metningsmål på 96-98 % og tilstanden med lav oksygenfraksjon for å oppnå et metningsmål på 88-92 %. Shuntfraksjonen vil bli beregnet ved hjelp av formelen: Qs/Qt = (kapillært oksygeninnhold - arterielt oksygeninnhold)/(kapillært oksygeninnhold - venøst ​​oksygeninnhold)
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

10. oktober 2020

Studiet fullført (Forventet)

20. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10.2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere