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SARS-CoV-2 不安尺度のトルコ人

2020年12月22日 更新者：DILEK SAYIK

トルコにおける SARS-CoV-2 不安尺度の妥当性と信頼性

コロナウイルスの発生は、世界の他の地域と同様に、地域社会の人々に悪影響を及ぼしています。 しかし、この流行期を健康的かつ意識的に乗り切るためには、社会の個人の不安レベルを把握し、心理的にサポートすることが非常に重要です。 これを達成するために、臨床または学術に従事する医療従事者には重要な義務があります。 この研究は、コロナウイルス不安尺度をトルコ語に適応させるために、その有効性と信頼性をテストするために計画されました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

コロナウイルスは、動物や人間においては軽度の場合もあり、社会的には重度の場合もある感染症として見られます。 コロナウイルスの一種である SARS-CoV-2 ウイルスは、2019 年 12 月に中国で発生し、2020 年 1 月の時点で世界中に広がりました。 SARS-CoV-2 疾患に対するワクチンと治療法の欠如は世界中で健康を脅かしており、人々の日常生活に大きな影響を与えています。 パンデミックが始まった中国では、ショッピングモールや学校がしばらく閉鎖され、都市の出入り口もしばらく停止された。 多くの国と同様、同様の優れた慣行が存在するものの、20歳未満と65歳以上に対しては外出禁止、保育園や学校の閉鎖などの措置が引き続き取られている。 。 私たちの生活全体に影響を与えるコロナウイルスの流行は、病気のプロセスについて完全にはわかっていませんが、WHOは流行のパンデミックと定義しており、最も近い接触者が感染の最大のリスクであり、この過程で多くの命が失われることは、すべての人々に影響を与えます。社会に悪影響を及ぼし、不安のレベルを高めます。

これは、個人の安全を脅かす状況で生じる、不安、ストレス、または不安、恐怖、苦痛などの多くの感情を伴う心理的反応です。 不確実性、さまざまな病気（がん、伝染病など）、親戚の喪失などの状況が不安を引き起こす可能性があります。 突然発生し、死亡の危険にさらされる流行もこれらの理由の一つです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Eskisehir、七面鳥
        • 募集
        • Eskişehir Osmangazi University
        • コンタクト：
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • 電話番号：05352919374

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準。

  • 研究への参加に同意する個人
  • 18歳、
  • 視覚障害がないこと、
  • トルコ語で話し、読み書きする方法を知っていること。

除外基準;

  • 研究への参加を拒否する人
  • 18歳、
  • 視覚障害、
  • トルコ語の話し方、読み書きの仕方がわからない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：ボランティアグループ
研究にはボランティア参加者のみが含まれます。 調査フォームはオンラインで個人に送信されます。 研究への参加に同意した人は、アンケートに記入し、オンラインで返送します。
他の：測量作業
調査フォームはオンラインで個人に送信されます。 研究に関する情報は、アンケートフォームの冒頭にある有益なテキストで個人に提供されます。 研究への参加に同意した人は、アンケートに記入し、オンラインで返送します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SARS-CoV-2 に対する不安
時間枠：4週間
人間のSARS-CoV-2では不安が増加します。
4週間
SARS-CoV-2 不安スケールとベック不安スケールの比
時間枠：4週間
SARS-CoV-2 不安スケールとベック不安スケールの比率は類似しています。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

DILEK SAYIK

捜査官

  • 主任研究者：DILEK SAYIK、Eskisehir Osmangazi Universty

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月24日

一次修了 (予想される)

2021年3月24日

研究の完了 (予想される)

2021年4月24日

試験登録日

最初に提出

2020年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月28日

最初の投稿 (実際)

2020年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月22日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (その他の識別子：ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (その他の識別子：ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (その他の識別子：ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (その他の識別子：ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究完了後は雑誌に掲載される予定です。 研究は雑誌に掲載された後、他の研究者と共有されます。

IPD 共有時間枠

作業終了後に共有させていただきます。

IPD 共有アクセス基準

この情報は、不安尺度の使用を希望する研究者と共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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