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Turco de la Escala de Ansiedad SARS-CoV-2

22 de diciembre de 2020 actualizado por: DILEK SAYIK

Validez y confiabilidad turcas de la escala de ansiedad SARS-CoV-2

El brote de coronavirus ha afectado negativamente a las personas de la comunidad, como en el resto del mundo. Sin embargo, para llevar a cabo este período epidémico de manera saludable y consciente, es de gran importancia determinar los niveles de ansiedad de los individuos en la sociedad y apoyarlos psicológicamente. Para lograr esto, los profesionales de la salud que trabajan clínica o académicamente tienen importantes deberes. Este estudio se planeó para probar su validez y confiabilidad con el fin de adaptar la Escala de Ansiedad por Coronavirus al turco.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los coronavirus se pueden ver en animales y humanos como infecciones que pueden ser leves o graves en la sociedad. El virus SARS-CoV-2, un tipo de coronavirus, comenzó en China en diciembre de 2019 y se ha extendido por todo el mundo desde enero de 2020. La ausencia de vacuna y tratamiento para la enfermedad por SARS-CoV-2 amenaza la salud en todo el mundo y afecta significativamente la rutina diaria de las personas. En China, donde comenzó la pandemia, los centros comerciales y las escuelas se cerraron por un tiempo, y las entradas y salidas de la ciudad se detuvieron por un tiempo. Si bien existen prácticas similares en excelencia, como en muchos países, se siguen tomando medidas como toque de queda, guardería y cierre de escuelas para menores de 20 años y mayores de 65 años. . La epidemia de coronavirus que afecta toda nuestra vida no se conoce completamente sobre el proceso de la enfermedad, la OMS la define como la pandemia de la epidemia, el contacto más cercano es el de mayor riesgo de transmisión, y la pérdida de muchas vidas durante este proceso afecta a todos los individuos en la sociedad negativamente y aumenta el nivel de ansiedad.

Es una reacción psicológica que involucra muchas emociones como la ansiedad, el estrés o la ansiedad, el miedo y la angustia que surgen en una situación que amenaza la seguridad del individuo. Condiciones como la incertidumbre, diversas enfermedades (cáncer, epidemia, etc.) y la pérdida de un familiar pueden generar ansiedad. Los brotes que ocurren repentinamente y con riesgo de muerte se encuentran entre estas razones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Eskisehir, Pavo
        • Reclutamiento
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Contacto:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Número de teléfono: 05352919374

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

criterios de inclusión;

  • las personas aceptan participar en el estudio
  • 18 años,
  • Falta de obstáculo visual,
  • Saber hablar, leer y escribir en turco.

Criterio de exclusión;

  • las personas se niegan a participar en el estudio
  • 18 años,
  • Discapacitados visuales,
  • No sabe hablar, leer y escribir en turco.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: grupo de voluntarios
Solo los participantes voluntarios serán incluidos en la investigación. Los formularios de la encuesta se enviarán a las personas en línea. Las personas que acepten participar en el estudio completarán el cuestionario y lo enviarán nuevamente en línea.
Otro: trabajo de encuesta
Los formularios de la encuesta se enviarán a las personas en línea. La información sobre el estudio se dará a las personas con el texto informativo al comienzo del formulario del cuestionario. Las personas que acepten participar en el estudio completarán el cuestionario y lo enviarán nuevamente en línea.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ansiedad en SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: 4 semanas
aumento de la ansiedad en SARS-CoV-2 en humanos.
4 semanas
Relación entre la escala de ansiedad del SARS-CoV-2 y la escala de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: 4 semanas
La relación entre la escala de ansiedad del SARS-CoV-2 y la escala de ansiedad de Beck es similar.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

DILEK SAYIK

Investigadores

  • Investigador principal: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de julio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

24 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

24 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Otro identificador: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Otro identificador: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Otro identificador: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Otro identificador: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Está previsto que se publique en la revista una vez finalizado el estudio. El estudio se compartirá con otros investigadores después de que se publique en la revista.

Marco de tiempo para compartir IPD

se compartirá después de que el trabajo esté terminado.

Criterios de acceso compartido de IPD

Se compartirá con los investigadores que quieran utilizar la escala de ansiedad.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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