Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turks van de SARS-CoV-2 angstschaal

22 december 2020 bijgewerkt door: DILEK SAYIK

Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de SARS-CoV-2-angstschaal

De uitbraak van het coronavirus heeft een negatieve invloed gehad op individuen in de gemeenschap, net als in de rest van de wereld. Om deze epidemische periode op een gezonde en bewuste manier uit te voeren, is het echter van groot belang om de angstniveaus van individuen in de samenleving te bepalen en hen psychologisch te ondersteunen. Om dit te bereiken hebben zorgprofessionals die klinisch of academisch werkzaam zijn belangrijke taken. Deze studie was gepland om de validiteit en betrouwbaarheid ervan te testen om de Coronavirus-angstschaal aan te passen aan het Turks.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Coronavirussen kunnen bij dieren en mensen worden gezien als infecties die in de samenleving mild en ernstig kunnen zijn. Het SARS-CoV-2-virus, een type coronavirus, begon in december 2019 in China en heeft zich sinds januari 2020 wereldwijd verspreid. Het ontbreken van een vaccin en behandeling voor de ziekte SARS-CoV-2 bedreigt de gezondheid wereldwijd en heeft een aanzienlijke invloed op de dagelijkse routine van mensen. In China, waar de pandemie begon, werden winkelcentra en scholen een tijdje gesloten en werden de in- en uitgangen van de stad een tijdje stilgelegd. Hoewel er vergelijkbare praktijken zijn op het gebied van excellentie, zoals in veel landen, worden er nog steeds maatregelen genomen zoals avondklok, sluiting van crèches en scholen voor jongeren onder de 20 en 65-plussers. . De coronavirusepidemie die ons hele leven treft, is niet volledig bekend over het ziekteproces, de WHO wordt gedefinieerd als de pandemie van de epidemie, het dichtstbijzijnde contact is het grootste risico op overdracht en het verlies van vele levens tijdens dit proces treft alle individuen in de samenleving negatief en verhoogt het niveau van angst.

Het is een psychologische reactie waarbij veel emoties betrokken zijn, zoals angst, stress, of angst, angst en leed, die ontstaan ​​in een situatie die de veiligheid van het individu bedreigt. Omstandigheden zoals onzekerheid, verschillende ziekten (kanker, epidemie, enz.) en het verlies van een familielid kunnen angst veroorzaken. Uitbraken die plotseling optreden en het risico lopen te overlijden, zijn enkele van deze redenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Eskisehir, Kalkoen
        • Werving
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Contact:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Telefoonnummer: 05352919374

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

inclusiecriteria;

  • personen stemmen ermee in om deel te nemen aan het onderzoek
  • 18 jaar oud,
  • Gebrek aan visueel obstakel,
  • Weten hoe te spreken, lezen en schrijven in het Turks.

Uitsluitingscriteria;

  • personen weigeren deel te nemen aan het onderzoek
  • 18 jaar oud,
  • slechtziend,
  • Kan niet spreken, lezen en schrijven in het Turks

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: groep vrijwilligers
Alleen vrijwillige deelnemers zullen worden opgenomen in het onderzoek. Enquêteformulieren worden online naar individuen verzonden. Personen die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen, vullen de vragenlijst in en sturen deze online terug.
Enquêteformulieren worden online naar individuen verzonden. Informatie over het onderzoek zal aan personen worden gegeven met de informatieve tekst aan het begin van het vragenlijstformulier. Personen die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen, vullen de vragenlijst in en sturen deze online terug.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Angst bij SARS-CoV-2
Tijdsspanne: 4 weken
angsttoename bij SARS-CoV-2 bij mensen.
4 weken
Verhouding tussen SARS-CoV-2-angstschaal en beck-angstschaal
Tijdsspanne: 4 weken
De verhouding tussen de SARS-CoV-2-angstschaal en de beck-angstschaal is vergelijkbaar.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juli 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

24 maart 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

24 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Andere identificatie: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Andere identificatie: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Andere identificatie: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Andere identificatie: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Het is de bedoeling dat het in het tijdschrift wordt gepubliceerd nadat het onderzoek is voltooid. De studie zal worden gedeeld met andere onderzoekers nadat deze in het tijdschrift is gepubliceerd.

IPD-tijdsbestek voor delen

worden gedeeld nadat het werk is voltooid.

IPD-toegangscriteria voor delen

Het zal worden gedeeld met onderzoekers die de angstschaal willen gebruiken.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren