Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecki Skali Lęku SARS-CoV-2

22 grudnia 2020 zaktualizowane przez: DILEK SAYIK

Turecka trafność i wiarygodność skali lęku SARS-CoV-2

Wybuch koronawirusa niekorzystnie wpłynął na osoby w społeczności, podobnie jak w pozostałej części świata. Jednak aby ten okres epidemii przeprowadzić w sposób zdrowy i świadomy, bardzo ważne jest określenie poziomu lęku jednostek w społeczeństwie i wsparcie ich psychiczne. Aby to osiągnąć, pracownicy służby zdrowia pracujący klinicznie lub naukowo mają ważne obowiązki. To badanie zostało zaplanowane w celu sprawdzenia jego ważności i wiarygodności w celu dostosowania skali lęku związanego z koronawirusem do języka tureckiego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Koronawirusy można postrzegać u zwierząt i ludzi jako infekcje, które w społeczeństwie mogą być łagodne i ciężkie. Wirus SARS-CoV-2, rodzaj koronawirusa, pojawił się w Chinach w grudniu 2019 roku i rozprzestrzenił się na całym świecie od stycznia 2020 roku. Brak szczepionki i leczenia choroby SARS-CoV-2 zagraża zdrowiu na całym świecie i znacząco wpływa na codzienną rutynę ludzi. W Chinach, gdzie rozpoczęła się pandemia, zamknięto na jakiś czas centra handlowe i szkoły, a wjazdy i wyjazdy z miast wstrzymano na chwilę. Chociaż istnieją podobne praktyki w zakresie doskonałości, jak w wielu krajach, środki takie jak godzina policyjna, zamykanie żłobków i szkół nadal są podejmowane w przypadku osób poniżej 20. roku życia i powyżej 65. roku życia. . Epidemia koronawirusa, która dotyka całe nasze życie, nie jest do końca znana w procesie chorobowym, WHO określana jest jako pandemia epidemii, najbliższy kontakt jest największym ryzykiem transmisji, a utrata wielu istnień ludzkich podczas tego procesu dotyka wszystkich osób w negatywnie oddziałuje na społeczeństwo i zwiększa poziom niepokoju.

Jest to reakcja psychologiczna obejmująca wiele emocji, takich jak niepokój, stres lub niepokój, strach i dystres, które pojawiają się w sytuacji zagrażającej bezpieczeństwu jednostki. Stany takie jak niepewność, różne choroby (rak, epidemia itp.) oraz utrata bliskiej osoby mogą powodować niepokój. Wśród tych przyczyn znajdują się wybuchy epidemii, które pojawiają się nagle i są zagrożone śmiercią.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Eskisehir, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Kontakt:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Numer telefonu: 05352919374

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

kryteria przyjęcia;

  • osoby wyrażają zgodę na udział w badaniu
  • 18 lat,
  • Brak wizualnej przeszkody,
  • Umiejętność mówienia, czytania i pisania w języku tureckim.

Kryteria wyłączenia;

  • osób odmawia udziału w badaniu
  • 18 lat,
  • Z zaburzeniami wzroku,
  • Nie umie mówić, czytać i pisać po turecku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: grupa wolontariuszy
W badaniu zostaną uwzględnieni wyłącznie uczestnicy-wolontariusze. Formularze ankiet zostaną przesłane do poszczególnych osób online. Osoby, które wyrażą zgodę na udział w badaniu, wypełnią kwestionariusz i odeślą go online.
Inny: praca ankietowa
Formularze ankiet zostaną wysłane do poszczególnych osób online. Informacje o badaniu zostaną podane osobom z tekstem informacyjnym na początku formularza ankiety. Osoby, które wyrażą zgodę na udział w badaniu, wypełnią kwestionariusz i odeślą go online.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lęk w SARS-CoV-2
Ramy czasowe: 4 tygodnie
wzrost lęku w SARS-CoV-2 u ludzi.
4 tygodnie
Stosunek skali lęku SARS-CoV-2 do skali lęku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Stosunek skali lęku SARS-CoV-2 do skali lęku Becka jest podobny.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

DILEK SAYIK

Śledczy

  • Główny śledczy: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

24 marca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

24 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Inny identyfikator: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Inny identyfikator: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Inny identyfikator: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Inny identyfikator: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Planowane jest opublikowanie go w czasopiśmie po zakończeniu badań. Badanie zostanie udostępnione innym badaczom po opublikowaniu w czasopiśmie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

zostanie udostępniony po zakończeniu prac.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Zostanie ona udostępniona badaczom, którzy chcą skorzystać ze skali lęku.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lęk

Badania kliniczne na praca ankietowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj