Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Турецкая шкала тревоги SARS-CoV-2

22 декабря 2020 г. обновлено: DILEK SAYIK

Турецкая валидность и надежность шкалы тревоги SARS-CoV-2

Вспышка коронавируса отрицательно сказалась на людях в обществе, как и во всем остальном мире. Однако для того, чтобы провести этот эпидемический период здоровым и сознательным образом, большое значение имеет определение уровня тревожности отдельных лиц в обществе и их психологическая поддержка. Чтобы достичь этого, медицинские работники, работающие в клинической или академической сфере, выполняют важные обязанности. Это исследование было запланировано для проверки его достоверности и надежности, чтобы адаптировать Шкалу беспокойства по коронавирусу к турецкому языку.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Коронавирусы можно наблюдать у животных и людей как инфекции, которые могут быть легкими и тяжелыми в обществе. Вирус SARS-CoV-2, тип коронавируса, появился в Китае в декабре 2019 года и распространился по всему миру по состоянию на январь 2020 года. Отсутствие вакцины и лечения болезни SARS-CoV-2 угрожает здоровью во всем мире и существенно влияет на повседневную жизнь людей. В Китае, где началась пандемия, на некоторое время были закрыты торговые центры и школы, а въезды и выезды из города на некоторое время были перекрыты. Несмотря на то, что существует аналогичная практика в области передового опыта, как и во многих странах, такие меры, как комендантский час, закрытие детских садов и школ, по-прежнему принимаются для лиц моложе 20 лет и старше 65 лет. . Эпидемия коронавируса, которая затрагивает всю нашу жизнь, до конца не известна о процессе болезни, ВОЗ определяет пандемию эпидемии, ближайший контакт представляет собой наибольший риск передачи, а потеря многих жизней во время этого процесса затрагивает всех людей в общество негативно и повышает уровень тревожности.

Это психологическая реакция, включающая множество эмоций, таких как тревога, стресс или тревога, страх и дистресс, которые возникают в ситуации, угрожающей безопасности человека. Тревогу могут вызывать такие состояния, как неопределенность, различные заболевания (рак, эпидемия и т. д.) и потеря родственника. К числу этих причин относятся вспышки, которые возникают внезапно и могут привести к летальному исходу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Eskisehir, Турция
        • Рекрутинг
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Контакт:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Номер телефона: 05352919374

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения;

  • человек соглашаются участвовать в исследовании
  • 18 лет,
  • Отсутствие визуальных препятствий,
  • Умение говорить, читать и писать по-турецки.

Критерий исключения;

  • лица отказываются от участия в исследовании
  • 18 лет,
  • Слабовидящие,
  • Не умеет говорить, читать и писать по-турецки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: волонтерская группа
В исследование будут включены только участники-добровольцы. Формы опроса будут отправлены физическим лицам в режиме онлайн. Лица, согласившиеся принять участие в исследовании, заполняют анкету и отправляют ее обратно онлайн.
Формы опроса будут отправлены физическим лицам в режиме онлайн. Информация об исследовании будет предоставлена ​​лицам с информативным текстом в начале анкеты. Лица, согласившиеся принять участие в исследовании, заполняют анкету и отправляют ее обратно онлайн.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тревога при SARS-CoV-2
Временное ограничение: 4 недели
повышение тревожности при SARS-CoV-2 у людей.
4 недели
Отношение шкалы тревоги SARS-CoV-2 к шкале тревоги Бека
Временное ограничение: 4 недели
Соотношение шкалы тревоги SARS-CoV-2 и шкалы тревоги Бека аналогично.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

24 марта 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

24 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Другой идентификатор: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Другой идентификатор: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Другой идентификатор: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Другой идентификатор: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Его планируется опубликовать в журнале после завершения исследования. Исследование будет передано другим исследователям после его публикации в журнале.

Сроки обмена IPD

будут опубликованы после завершения работы.

Критерии совместного доступа к IPD

Он будет передан исследователям, которые хотят использовать шкалу тревожности.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования изыскательские работы

Подписаться