Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkiska av SARS-CoV-2 ångestskalan

22 december 2020 uppdaterad av: DILEK SAYIK

Turkisk giltighet och tillförlitlighet av SARS-CoV-2-ångestskalan

Koronavirusutbrottet har negativt påverkat individer i samhället, liksom i resten av världen. Men för att genomföra denna epidemiperiod på ett hälsosamt och medvetet sätt är det av stor vikt att bestämma ångestnivåerna hos individer i samhället och stödja dem psykologiskt. För att uppnå detta har vårdpersonal som arbetar kliniskt eller akademiskt viktiga uppgifter. Denna studie var planerad för att testa dess giltighet och tillförlitlighet för att anpassa Coronavirus-ångestskalan till turkiska.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Coronavirus kan ses hos djur och människor som infektioner som kan vara lindriga och svåra i samhället. SARS-CoV-2-viruset, en typ av coronavirus, startade i Kina i december 2019 och har spridits över hela världen från och med januari 2020. Frånvaron av vaccin och behandling för SARS-CoV-2-sjukdomen hotar hälsan över hela världen och påverkar avsevärt människors dagliga rutin. I Kina, där pandemin startade, stängdes köpcentra och skolor ett tag, och stadens in- och utgångar stoppades ett tag. Även om det finns liknande metoder för excellens, som i många länder, fortsätter åtgärder som utegångsförbud, förskolor och skolor att stängas för under 20 och över 65 år. . Coronavirusepidemin som påverkar hela vårt liv är inte helt känd om sjukdomsprocessen, WHO definieras som epidemins pandemi, den närmaste kontakten är den största risken för överföring och förlusten av många liv under denna process påverkar alla individer i samhället negativt och ökar nivån av ångest.

Det är en psykologisk reaktion som involverar många känslor såsom ångest, stress eller ångest, rädsla och ångest som uppstår i en situation som hotar individens säkerhet. Tillstånd som osäkerhet, olika sjukdomar (cancer, epidemi etc.) och att förlora en anhörig kan orsaka oro. Utbrott som inträffar plötsligt och riskerar att dö är bland dessa orsaker.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Eskisehir, Kalkon
        • Rekrytering
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Kontakt:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Telefonnummer: 05352919374

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier;

  • individer samtycker till att delta i studien
  • 18 år gammal,
  • Brist på visuella hinder,
  • Att veta hur man talar, läser och skriver på turkiska.

Exklusions kriterier;

  • individer vägrar att delta i studien
  • 18 år gammal,
  • Synskadad,
  • Kan inte tala, läsa och skriva på turkiska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: volontärgrupp
Endast frivilliga deltagare kommer att inkluderas i forskningen. Enkätformulär kommer att skickas till privatpersoner online. Personer som accepterar att delta i studien kommer att fylla i frågeformuläret och skicka tillbaka det online.
Enkätformulär kommer att skickas till privatpersoner online. Information om studien kommer att ges till individer med den informativa texten i början av frågeformuläret. Personer som accepterar att delta i studien kommer att fylla i frågeformuläret och skicka tillbaka det online.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångest vid SARS-CoV-2
Tidsram: 4 veckor
ångestökning av SARS-CoV-2 hos människor.
4 veckor
Förhållandet mellan SARS-CoV-2-ångestskala och beck-ångestskala
Tidsram: 4 veckor
Förhållandet mellan SARS-CoV-2-ångestskala och beck-ångestskala är liknande.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juli 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

24 mars 2021

Avslutad studie (Förväntat)

24 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2020

Första postat (Faktisk)

29 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Annan identifierare: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Annan identifierare: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Annan identifierare: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Annan identifierare: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Det är planerat att publiceras i tidskriften efter att studien är klar. Studien kommer att delas med andra forskare efter att den publicerats i tidskriften.

Tidsram för IPD-delning

kommer att delas efter att arbetet är klart.

Kriterier för IPD Sharing Access

Den kommer att delas med forskare som vill använda ångestskalan.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera