Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turečtina stupnice úzkosti SARS-CoV-2

22. prosince 2020 aktualizováno: DILEK SAYIK

Turecká platnost a spolehlivost stupnice úzkosti SARS-CoV-2

Propuknutí koronaviru nepříznivě ovlivnilo jednotlivce v komunitě, stejně jako ve zbytku světa. Aby však toto období epidemie proběhlo zdravě a vědomě, je velmi důležité určit míru úzkosti jednotlivců ve společnosti a psychicky je podporovat. Aby toho bylo dosaženo, mají zdravotníci pracující klinicky nebo akademicky důležité povinnosti. Tato studie byla naplánována tak, aby otestovala její platnost a spolehlivost, aby bylo možné přizpůsobit stupnici úzkosti koronaviru turečtině.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Koronaviry lze u zvířat a lidí vnímat jako infekce, které mohou být ve společnosti mírné a závažné. Virus SARS-CoV-2, typ koronaviru, začal v Číně v prosinci 2019 a od ledna 2020 se rozšířil po celém světě. Absence vakcíny a léčby onemocnění SARS-CoV-2 ohrožuje zdraví na celém světě a významně ovlivňuje každodenní rutinu lidí. V Číně, kde pandemie začala, byly na chvíli uzavřeny nákupní centra a školy a na chvíli byly zastaveny vjezdy a výjezdy z měst. Ačkoli existují podobné praktiky v oblasti excelence, jako v mnoha zemích, opatření jako zákaz vycházení, zavírání jeslí a škol jsou i nadále přijímána pro osoby mladší 20 let a starší 65 let. . Epidemie koronaviru, která ovlivňuje celý náš život, není plně známa o procesu onemocnění, WHO je definována jako pandemie epidemie, nejbližší kontakt je největším rizikem přenosu a ztráta mnoha životů během tohoto procesu postihuje všechny jedince v společnost negativně a zvyšuje úroveň úzkosti.

Je to psychologická reakce zahrnující mnoho emocí, jako je úzkost, stres nebo úzkost, strach a úzkost, které vznikají v situaci, která ohrožuje bezpečnost jednotlivce. Stavy jako nejistota, různé nemoci (rakovina, epidemie atd.) a ztráta příbuzného mohou způsobit úzkost. Mezi tyto důvody patří náhlé propuknutí, které je ohroženo smrtí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Eskisehir, Krocan
        • Nábor
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Kontakt:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Telefonní číslo: 05352919374

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

kritéria pro zařazení;

  • jednotlivci souhlasí s účastí ve studii
  • 18 let starý,
  • Nedostatek vizuální překážky,
  • Umět mluvit, číst a psát v turečtině.

Kritéria vyloučení;

  • jednotlivci odmítají účast ve studii
  • 18 let starý,
  • Zrakově postižené,
  • Neumí mluvit, číst a psát v turečtině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: dobrovolnická skupina
Do výzkumu budou zahrnuti pouze dobrovolní účastníci. Formuláře průzkumů budou jednotlivcům zaslány online. Jednotlivci, kteří souhlasí s účastí ve studii, vyplní dotazník a odešlou jej zpět online.
Formuláře průzkumů budou jednotlivcům zaslány online. Informace o studii budou jednotlivcům poskytnuty s informativním textem na začátku dotazníku. Jednotlivci, kteří souhlasí s účastí ve studii, vyplní dotazník a odešlou jej zpět online.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úzkost u SARS-CoV-2
Časové okno: 4 týdny
zvýšení úzkosti u SARS-CoV-2 u lidí.
4 týdny
Poměr stupnice úzkosti SARS-CoV-2 k Beckově stupnici úzkosti
Časové okno: 4 týdny
Poměr škály úzkosti SARS-CoV-2 a škály Beckovy úzkosti je podobný.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. července 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

24. března 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

24. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

29. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Jiný identifikátor: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Jiný identifikátor: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Jiný identifikátor: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Jiný identifikátor: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Po dokončení studie se plánuje zveřejnění v časopise. Studie bude po zveřejnění v časopise sdílena s dalšími výzkumníky.

Časový rámec sdílení IPD

budou sdíleny po dokončení práce.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Bude sdílen s výzkumníky, kteří chtějí použít stupnici úzkosti.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na průzkumné práce

3
Předplatit