Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SARS-CoV-2 ahdistusasteikon turkkilainen

tiistai 22. joulukuuta 2020 päivittänyt: DILEK SAYIK

SARS-CoV-2-ahdistusasteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus

Koronavirusepidemia on vaikuttanut haitallisesti yksilöihin yhteisössä, kuten muuallakin maailmassa. Tämän epidemiajakson toteuttamiseksi terveellisesti ja tietoisesti on kuitenkin erittäin tärkeää yksilöiden ahdistustason määrittäminen yhteiskunnassa ja heidän psykologinen tukeminen. Tämän saavuttamiseksi kliinisesti tai akateemisesti työskentelevillä terveydenhuollon ammattilaisilla on tärkeitä tehtäviä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli testata sen pätevyyttä ja luotettavuutta koronaviruksen ahdistusasteikon mukauttamiseksi turkkiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koronavirukset voidaan nähdä eläimissä ja ihmisissä infektioina, jotka voivat olla yhteiskunnassa lieviä tai vakavia. SARS-CoV-2-virus, eräänlainen koronavirus, sai alkunsa Kiinasta joulukuussa 2019 ja on levinnyt maailmanlaajuisesti tammikuusta 2020 lähtien. Rokotteen ja hoidon puute SARS-CoV-2-tautiin uhkaa terveyttä maailmanlaajuisesti ja vaikuttaa merkittävästi ihmisten päivittäiseen rutiiniin. Kiinassa, josta pandemia sai alkunsa, ostoskeskukset ja koulut suljettiin hetkeksi ja kaupunkien sisään- ja uloskäynnit pysäytettiin hetkeksi. Vaikka huippuosaamisen alalla on samanlaisia ​​käytäntöjä, kuten monissa maissa, alle 20-vuotiaiden ja yli 65-vuotiaiden osalta toteutetaan edelleen toimenpiteitä, kuten ulkonaliikkumiskielto, päiväkotien ja koulujen sulkeminen. . Koko elämäämme vaikuttava koronavirusepidemia ei ole täysin tiedossa tautiprosessista, WHO on määritelty epidemian pandemiaksi, lähin kontakti on suurin tartuntariski ja monien ihmishenkien menetys tämän prosessin aikana koskettaa kaikkia yksilöitä. yhteiskuntaa negatiivisesti ja lisää ahdistustasoa.

Se on psykologinen reaktio, johon liittyy monia tunteita, kuten ahdistusta, stressiä tai ahdistusta, pelkoa ja ahdistusta, joka syntyy tilanteessa, joka uhkaa yksilön turvallisuutta. Olosuhteet kuten epävarmuus, erilaiset sairaudet (syöpä, epidemia jne.) ja sukulaisen menetys voivat aiheuttaa ahdistusta. Näihin syihin kuuluvat äkillisesti ilmaantuvat taudinpurkaukset, joilla on kuolemanvaara.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Eskisehir, Turkki
        • Rekrytointi
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Ottaa yhteyttä:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Puhelinnumero: 05352919374

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

sisällyttämiskriteerit;

  • henkilöt suostuvat osallistumaan tutkimukseen
  • 18 vuotias,
  • visuaalisen esteen puute,
  • Osaat puhua, lukea ja kirjoittaa turkkiksi.

poissulkemiskriteerit;

  • henkilöt kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
  • 18 vuotias,
  • Näkövammainen,
  • Ei osaa puhua, lukea ja kirjoittaa turkkia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: vapaaehtoisryhmä
Vain vapaaehtoiset osallistujat otetaan mukaan tutkimukseen. Kyselylomakkeet lähetetään yksityishenkilöille verkossa. Henkilöt, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, täyttävät kyselylomakkeen ja lähettävät sen takaisin verkkoon.
Muut: tutkimustyötä
Kyselylomakkeet lähetetään yksityishenkilöille verkossa. Tietoa tutkimuksesta annetaan henkilöille kyselylomakkeen alussa olevan informatiivisen tekstin kanssa. Henkilöt, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, täyttävät kyselylomakkeen ja lähettävät sen takaisin verkkoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuus SARS-CoV-2:ssa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
SARS-CoV-2:n ahdistuneisuuden lisääntyminen ihmisillä.
4 viikkoa
SARS-CoV-2 ahdistusasteikon suhde Beckin ahdistusasteikkoon
Aikaikkuna: 4 viikkoa
SARS-CoV-2 ahdistusasteikon suhde Beckin ahdistusasteikkoon on samanlainen.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

DILEK SAYIK

Tutkijat

  • Päätutkija: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 24. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Muu tunniste: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Muu tunniste: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Muu tunniste: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Muu tunniste: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Se on tarkoitus julkaista lehdessä tutkimuksen valmistumisen jälkeen. Tutkimus jaetaan muiden tutkijoiden kanssa sen jälkeen, kun se on julkaistu lehdessä.

IPD-jaon aikakehys

jaetaan työn valmistuttua.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Se jaetaan tutkijoille, jotka haluavat käyttää ahdistuneisuusasteikkoa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tutkimustyötä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa