Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk av SARS-CoV-2 angstskalaen

22. desember 2020 oppdatert av: DILEK SAYIK

Tyrkisk gyldighet og pålitelighet av SARS-CoV-2 angstskalaen

Koronavirusutbruddet har påvirket enkeltpersoner i samfunnet, som i resten av verden, negativt. Men for å gjennomføre denne epidemien på en sunn og bevisst måte, er det av stor betydning å bestemme angstnivåene til individer i samfunnet og støtte dem psykologisk. For å oppnå dette har helsepersonell som jobber klinisk eller akademisk viktige oppgaver. Denne studien var planlagt for å teste dens gyldighet og pålitelighet for å tilpasse Coronavirus-angstskalaen til tyrkisk.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Koronavirus kan sees på hos dyr og mennesker som infeksjoner som kan være milde og alvorlige i samfunnet. SARS-CoV-2-viruset, en type koronavirus, startet i Kina i desember 2019 og har spredt seg over hele verden fra januar 2020. Fraværet av vaksine og behandling for SARS-CoV-2-sykdommen truer helsen over hele verden og påvirker menneskers daglige rutine betydelig. I Kina, hvor pandemien startet, ble kjøpesentre og skoler stengt en stund, og byens innganger og utganger ble stoppet en stund. Selv om det er lignende praksis i fortreffelighet, som i mange land, fortsetter tiltak som portforbud, barnehager og skolenedleggelser for under 20 og over 65 år. . Koronavirusepidemien som påvirker hele livet vårt er ikke fullt kjent om sykdomsprosessen, WHO er definert som epidemiens pandemi, den nærmeste kontakten er den største risikoen for overføring, og tap av mange liv under denne prosessen påvirker alle individer i samfunnet negativt og øker nivået av angst.

Det er en psykologisk reaksjon som involverer mange følelser som angst, stress eller angst, frykt og nød som oppstår i en situasjon som truer sikkerheten til individet. Tilstander som usikkerhet, ulike sykdommer (kreft, epidemi osv.) og å miste en pårørende kan gi angst. Utbrudd som oppstår plutselig og som er i fare for død er blant disse årsakene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Eskisehir, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Ta kontakt med:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Telefonnummer: 05352919374

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

inklusjonskriterier;

  • enkeltpersoner godtar å delta i studien
  • 18 år gammel,
  • Mangel på visuelle hindringer,
  • Å vite hvordan man snakker, leser og skriver på tyrkisk.

Ekskluderingskriterier;

  • enkeltpersoner nekter å delta i studien
  • 18 år gammel,
  • Synshemmede,
  • Kan ikke snakke, lese og skrive på tyrkisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: frivillig gruppe
Kun frivillige deltakere vil bli inkludert i forskningen. Undersøkelsesskjemaer vil bli sendt til enkeltpersoner online. Personer som godtar å delta i studien vil fylle ut spørreskjemaet og sende det tilbake online.
Annen: undersøkelsesarbeid
Undersøkelsesskjemaer vil bli sendt til enkeltpersoner online. Informasjon om studien vil bli gitt til enkeltpersoner med den informative teksten i begynnelsen av spørreskjemaet. Personer som godtar å delta i studien vil fylle ut spørreskjemaet og sende det tilbake online.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angst ved SARS-CoV-2
Tidsramme: 4 uker
angstøkning i SARS-CoV-2 hos mennesker.
4 uker
Forholdet mellom SARS-CoV-2 angstskala og beck angstskala
Tidsramme: 4 uker
Forholdet mellom SARS-CoV-2 angstskala og beck angstskala er lik.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

DILEK SAYIK

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

24. mars 2021

Studiet fullført (Forventet)

24. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Annen identifikator: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Annen identifikator: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Annen identifikator: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Annen identifikator: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det er planlagt publisert i tidsskriftet etter at studien er fullført. Studien vil bli delt med andre forskere etter at den er publisert i tidsskriftet.

IPD-delingstidsramme

vil bli delt etter at arbeidet er ferdig.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Den vil bli delt med forskere som ønsker å bruke angstskalaen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på undersøkelsesarbeid

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere