Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk på SARS-CoV-2 angstskalaen

22. december 2020 opdateret af: DILEK SAYIK

Tyrkisk gyldighed og pålidelighed af SARS-CoV-2 angstskalaen

Coronavirus-udbruddet har negativt påvirket enkeltpersoner i samfundet, som i resten af ​​verden. Men for at gennemføre denne epidemiperiode på en sund og bevidst måde, er det af stor betydning at bestemme angstniveauet for individer i samfundet og støtte dem psykologisk. For at opnå dette har sundhedsprofessionelle, der arbejder klinisk eller akademisk, vigtige opgaver. Denne undersøgelse var planlagt til at teste dens validitet og pålidelighed for at tilpasse Coronavirus-angstskalaen til tyrkisk.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Coronaviruss kan ses hos dyr og mennesker som infektioner, der kan være milde og alvorlige i samfundet. SARS-CoV-2-virussen, en type coronavirus, startede i Kina i december 2019 og har spredt sig over hele verden fra januar 2020. Fraværet af vaccine og behandling for SARS-CoV-2-sygdom truer sundheden på verdensplan og påvirker i høj grad menneskers daglige rutine. I Kina, hvor pandemien startede, var indkøbscentre og skoler lukket i et stykke tid, og byens ind- og udgange blev stoppet i et stykke tid. Selvom der er lignende praksis i ekspertise, som i mange lande, bliver der fortsat truffet foranstaltninger såsom udgangsforbud, vuggestue- og skolelukninger for under 20 og over 65 år. . Corona-epidemien, der påvirker hele vores liv, er ikke fuldt ud kendt om sygdomsprocessen, WHO defineres som epidemiens pandemi, den nærmeste kontakt er den største risiko for overførsel, og tabet af mange liv under denne proces påvirker alle individer i samfundet negativt og øger niveauet af angst.

Det er en psykologisk reaktion, der involverer mange følelser såsom angst, stress eller angst, frygt og angst, der opstår i en situation, der truer den enkeltes sikkerhed. Tilstande som usikkerhed, forskellige sygdomme (kræft, epidemi osv.) og at miste en pårørende kan give angst. Udbrud, der opstår pludseligt og risikerer at dø, er blandt disse årsager.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Eskisehir, Kalkun
        • Rekruttering
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Kontakt:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Telefonnummer: 05352919374

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

inklusionskriterier;

  • enkeltpersoner accepterer at deltage i undersøgelsen
  • 18 år gammel,
  • Mangel på visuel hindring,
  • At vide, hvordan man taler, læser og skriver på tyrkisk.

Eksklusionskriterier;

  • enkeltpersoner nægter at deltage i undersøgelsen
  • 18 år gammel,
  • Svagtseende,
  • Ved ikke, hvordan man taler, læser og skriver på tyrkisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: frivillig gruppe
Kun frivillige deltagere vil blive inkluderet i forskningen. Undersøgelsesskemaer vil blive sendt til enkeltpersoner online. Personer, der accepterer at deltage i undersøgelsen, udfylder spørgeskemaet og sender det tilbage online.
Undersøgelsesskemaer vil blive sendt til enkeltpersoner online. Information om undersøgelsen vil blive givet til enkeltpersoner med den informative tekst i begyndelsen af ​​spørgeskemaet. Personer, der accepterer at deltage i undersøgelsen, udfylder spørgeskemaet og sender det tilbage online.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst i SARS-CoV-2
Tidsramme: 4 uger
angststigning i SARS-CoV-2 hos mennesker.
4 uger
Forholdet mellem SARS-CoV-2-angstskala og beck-angstskala
Tidsramme: 4 uger
Forholdet mellem SARS-CoV-2 angstskala og beck angstskala er ens.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

24. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

24. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Anden identifikator: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Anden identifikator: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Anden identifikator: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Anden identifikator: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det er planlagt at blive publiceret i tidsskriftet efter undersøgelsen er afsluttet. Undersøgelsen vil blive delt med andre forskere, efter at den er publiceret i tidsskriftet.

IPD-delingstidsramme

vil blive delt efter arbejdet er afsluttet.

IPD-delingsadgangskriterier

Den vil blive delt med forskere, der ønsker at bruge angstskalaen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med undersøgelsesarbejde

3
Abonner