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Turco della scala dell'ansia SARS-CoV-2

22 dicembre 2020 aggiornato da: DILEK SAYIK

Validità e affidabilità turche della scala dell'ansia SARS-CoV-2

L'epidemia di coronavirus ha colpito negativamente le persone nella comunità, come nel resto del mondo. Tuttavia, al fine di svolgere questo periodo epidemico in modo sano e consapevole, determinare i livelli di ansia degli individui nella società e sostenerli psicologicamente è di grande importanza. Per raggiungere questo obiettivo, gli operatori sanitari che lavorano clinicamente o accademicamente hanno compiti importanti. Questo studio è stato pianificato per testarne la validità e l'affidabilità al fine di adattare la scala dell'ansia del coronavirus al turco.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I coronavirus possono essere visti negli animali e nell'uomo come infezioni che possono essere lievi e gravi nella società. Il virus SARS-CoV-2, un tipo di coronavirus, è iniziato in Cina nel dicembre 2019 e si è diffuso in tutto il mondo a partire da gennaio 2020. L'assenza di vaccino e trattamento per la malattia SARS-CoV-2 minaccia la salute in tutto il mondo e influisce in modo significativo sulla routine quotidiana delle persone. In Cina, dove è iniziata la pandemia, i centri commerciali e le scuole sono stati chiusi per un po', e gli ingressi e le uscite della città sono stati bloccati per un po'. Nonostante esistano pratiche simili in eccellenza, come in molti Paesi, continuano ad essere prese misure come il coprifuoco, la chiusura degli asili nido e delle scuole per gli under 20 e gli over 65. . L'epidemia di coronavirus che colpisce tutta la nostra vita non è completamente nota sul processo della malattia, l'OMS è definita come la pandemia dell'epidemia, il contatto più vicino è il maggior rischio di trasmissione e la perdita di molte vite durante questo processo colpisce tutti gli individui in la società negativamente e aumenta il livello di ansia.

È una reazione psicologica che coinvolge molte emozioni come ansia, stress o ansia, paura e angoscia che sorgono in una situazione che minaccia la sicurezza dell'individuo. Condizioni come incertezza, varie malattie (cancro, epidemia, ecc.) e la perdita di un parente possono causare ansia. I focolai che si verificano improvvisamente e sono a rischio di morte sono tra questi motivi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Eskisehir, Tacchino
        • Reclutamento
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Contatto:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Numero di telefono: 05352919374

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

criterio di inclusione;

  • le persone accettano di partecipare allo studio
  • 18 anni,
  • Mancanza di ostacolo visivo,
  • Saper parlare, leggere e scrivere in turco.

Criteri di esclusione;

  • individui si rifiutano di partecipare allo studio
  • 18 anni,
  • Ipovedente,
  • Non sa parlare, leggere e scrivere in turco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: gruppo di volontari
Solo i partecipanti volontari saranno inclusi nella ricerca. I moduli di indagine saranno inviati alle persone online. Le persone che accettano di partecipare allo studio compileranno il questionario e lo rispediranno online.
Altro: lavoro di indagine
I moduli di indagine saranno inviati alle persone online. Le informazioni sullo studio saranno fornite alle persone con il testo informativo all'inizio del modulo del questionario. Le persone che accettano di partecipare allo studio compileranno il questionario e lo rispediranno online.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia in SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 4 settimane
aumento dell'ansia nella SARS-CoV-2 negli esseri umani.
4 settimane
Rapporto tra la scala dell'ansia SARS-CoV-2 e la scala dell'ansia di Beck
Lasso di tempo: 4 settimane
Il rapporto tra la scala dell'ansia SARS-CoV-2 e la scala dell'ansia di Beck è simile.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

DILEK SAYIK

Investigatori

  • Investigatore principale: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

24 marzo 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

24 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Altro identificatore: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Altro identificatore: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Altro identificatore: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Altro identificatore: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

È prevista la pubblicazione sulla rivista dopo il completamento dello studio. Lo studio sarà condiviso con altri ricercatori dopo che sarà pubblicato sulla rivista.

Periodo di condivisione IPD

sarà condiviso a lavoro ultimato.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Sarà condiviso con i ricercatori che desiderano utilizzare la scala dell'ansia.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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