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Türkisch der SARS-CoV-2-Angstskala

22. Dezember 2020 aktualisiert von: DILEK SAYIK

Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der SARS-CoV-2-Angstskala

Der Ausbruch des Coronavirus hat sich wie im Rest der Welt negativ auf Einzelpersonen in der Gemeinschaft ausgewirkt. Um diese Epidemieperiode jedoch gesund und bewusst zu bewältigen, ist es von großer Bedeutung, das Angstniveau der einzelnen Menschen in der Gesellschaft zu ermitteln und sie psychologisch zu unterstützen. Um dies zu erreichen, haben medizinische Fachkräfte, die klinisch oder akademisch arbeiten, wichtige Aufgaben. Diese Studie sollte ihre Gültigkeit und Zuverlässigkeit testen, um die Coronavirus-Angstskala an die türkische Sprache anzupassen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Coronaviren können bei Tieren und Menschen als Infektionen angesehen werden, die in der Gesellschaft leicht und schwerwiegend sein können. Das SARS-CoV-2-Virus, eine Art Coronavirus, begann im Dezember 2019 in China und hat sich seit Januar 2020 weltweit verbreitet. Das Fehlen von Impfstoffen und Behandlungsmöglichkeiten für die SARS-CoV-2-Krankheit gefährdet weltweit die Gesundheit und beeinträchtigt den Alltag der Menschen erheblich. In China, wo die Pandemie begann, waren Einkaufszentren und Schulen eine Zeit lang geschlossen und die Ein- und Ausfahrten in die Stadt zeitweise gesperrt. Obwohl es im Exzellenzbereich ähnliche Praktiken wie in vielen Ländern gibt, werden für unter 20-Jährige und über 65-Jährige weiterhin Maßnahmen wie Ausgangssperre, Kindergarten- und Schulschließung ergriffen. . Bei der Coronavirus-Epidemie, die unser gesamtes Leben betrifft, ist der Krankheitsprozess nicht vollständig bekannt. Die WHO definiert die Epidemie als Pandemie, der nächste Kontakt stellt das größte Übertragungsrisiko dar und der Verlust vieler Leben während dieses Prozesses betrifft alle Menschen in wirkt sich negativ auf die Gesellschaft aus und steigert das Angstniveau.

Es handelt sich um eine psychologische Reaktion, die viele Emotionen wie Angst, Stress oder Unruhe, Furcht und Kummer beinhaltet, die in einer Situation entstehen, die die Sicherheit des Einzelnen gefährdet. Umstände wie Unsicherheit, verschiedene Krankheiten (Krebs, Epidemie usw.) und der Verlust eines Angehörigen können Angst auslösen. Zu diesen Gründen zählen plötzlich auftretende Ausbrüche mit Todesgefahr.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Eskisehir, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Kontakt:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Telefonnummer: 05352919374

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien;

  • Einzelpersonen erklären sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden
  • 18 Jahre alt,
  • Fehlendes visuelles Hindernis,
  • Sie können Türkisch sprechen, lesen und schreiben.

Ausschlusskriterien;

  • Einzelpersonen weigern sich, an der Studie teilzunehmen
  • 18 Jahre alt,
  • Sehbehindert,
  • Kann nicht Türkisch sprechen, lesen und schreiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Freiwilligengruppe
In die Forschung werden nur freiwillige Teilnehmer einbezogen. Umfrageformulare werden online an Einzelpersonen gesendet. Personen, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, füllen den Fragebogen aus und senden ihn online zurück.
Umfrageformulare werden online an Einzelpersonen gesendet. Informationen zur Studie erhalten Einzelpersonen mit dem informativen Text am Anfang des Fragebogenformulars. Personen, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, füllen den Fragebogen aus und senden ihn online zurück.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst bei SARS-CoV-2
Zeitfenster: 4 Wochen
Angstanstieg bei SARS-CoV-2 beim Menschen.
4 Wochen
Verhältnis der SARS-CoV-2-Angstskala zur Beck-Angstskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Verhältnis der SARS-CoV-2-Angstskala zur Beck-Angstskala ist ähnlich.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Juli 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

24. März 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

24. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Andere Kennung: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Andere Kennung: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Andere Kennung: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Andere Kennung: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Veröffentlichung in der Fachzeitschrift ist nach Abschluss der Studie geplant. Die Studie wird nach der Veröffentlichung in der Zeitschrift mit anderen Forschern geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

werden nach Abschluss der Arbeiten weitergegeben.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Es wird an Forscher weitergegeben, die die Angstskala verwenden möchten.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vermessungsarbeit

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