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Turc de l'échelle d'anxiété SARS-CoV-2

22 décembre 2020 mis à jour par: DILEK SAYIK

Validité et fiabilité turques de l'échelle d'anxiété SARS-CoV-2

L’épidémie de coronavirus a eu des effets négatifs sur les individus de la communauté, comme dans le reste du monde. Cependant, afin de mener à bien cette période épidémique de manière saine et consciente, déterminer les niveaux d'anxiété des individus dans la société et les soutenir psychologiquement est d'une grande importance. Pour y parvenir, les professionnels de la santé exerçant en milieu clinique ou universitaire ont des devoirs importants. Cette étude était prévue pour tester sa validité et sa fiabilité afin d'adapter l'échelle d'anxiété du coronavirus au turc.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les coronavirus peuvent être observés chez les animaux et les humains comme des infections qui peuvent être bénignes et graves dans la société. Le virus SARS-CoV-2, un type de coronavirus, a commencé en Chine en décembre 2019 et s'est propagé dans le monde entier depuis janvier 2020. L'absence de vaccin et de traitement pour la maladie du SRAS-CoV-2 menace la santé dans le monde entier et affecte considérablement la routine quotidienne des gens. En Chine, où la pandémie a commencé, les centres commerciaux et les écoles ont été fermés pendant un certain temps, et les entrées et sorties de la ville ont été bloquées pendant un certain temps. Bien qu'il existe des pratiques similaires dans l'excellence, comme dans de nombreux pays, des mesures telles que le couvre-feu, la fermeture des crèches et des écoles continuent d'être prises pour les moins de 20 ans et les plus de 65 ans. . L'épidémie de coronavirus qui affecte toute notre vie n'est pas entièrement connue sur le processus de la maladie, l'OMS est définie comme la pandémie de l'épidémie, le contact le plus proche est le plus grand risque de transmission, et la perte de nombreuses vies au cours de ce processus affecte tous les individus dans la société négativement et augmente le niveau d'anxiété.

Il s'agit d'une réaction psychologique impliquant de nombreuses émotions telles que l'anxiété, le stress ou l'anxiété, la peur et la détresse qui surviennent dans une situation qui menace la sécurité de l'individu. Des conditions telles que l'incertitude, diverses maladies (cancer, épidémie, etc.) et la perte d'un proche peuvent provoquer de l'anxiété. Les épidémies qui surviennent soudainement et qui présentent un risque de décès font partie de ces raisons.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Eskisehir, Turquie
        • Recrutement
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Contact:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Numéro de téléphone: 05352919374

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration;

  • les individus acceptent de participer à l'étude
  • 18 ans,
  • Absence d'obstacle visuel,
  • Savoir parler, lire et écrire en turc.

Critère d'exclusion;

  • personnes refusent de participer à l'étude
  • 18 ans,
  • Malvoyant,
  • Ne sait pas parler, lire et écrire en turc

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: groupe de bénévoles
Seuls les participants volontaires seront inclus dans la recherche. Les formulaires d'enquête seront envoyés aux personnes en ligne. Les personnes qui acceptent de participer à l'étude rempliront le questionnaire et le renverront en ligne.
Les formulaires d'enquête seront envoyés aux personnes en ligne. Des informations sur l'étude seront données aux personnes avec le texte informatif au début du formulaire de questionnaire. Les personnes qui acceptent de participer à l'étude rempliront le questionnaire et le renverront en ligne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Anxiété dans le SRAS-CoV-2
Délai: 4 semaines
augmentation de l'anxiété du SRAS-CoV-2 chez l'homme.
4 semaines
Rapport entre l'échelle d'anxiété SARS-CoV-2 et l'échelle d'anxiété Beck
Délai: 4 semaines
Le rapport entre l'échelle d'anxiété SARS-CoV-2 et l'échelle d'anxiété Beck est similaire.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 juillet 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

24 mars 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

24 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2020

Première publication (Réel)

29 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Autre identifiant: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Autre identifiant: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Autre identifiant: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Autre identifiant: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Il est prévu de le publier dans la revue une fois l'étude terminée. L'étude sera partagée avec d'autres chercheurs après sa publication dans la revue.

Délai de partage IPD

seront partagés une fois les travaux terminés.

Critères d'accès au partage IPD

Il sera partagé avec les chercheurs qui souhaitent utiliser l'échelle d'anxiété.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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