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Turco da Escala de Ansiedade SARS-CoV-2

22 de dezembro de 2020 atualizado por: DILEK SAYIK

Validade turca e confiabilidade da escala de ansiedade SARS-CoV-2

O surto de coronavírus afetou negativamente os indivíduos na comunidade, como no resto do mundo. No entanto, para enfrentar esse período epidêmico de maneira saudável e consciente, determinar os níveis de ansiedade dos indivíduos na sociedade e apoiá-los psicologicamente é de grande importância. Para isso, os profissionais de saúde que atuam clinicamente ou academicamente têm importantes atribuições. Este estudo foi planejado para testar sua validade e confiabilidade, a fim de adaptar a Escala de Ansiedade do Coronavírus para o turco.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os coronavírus podem ser vistos em animais e humanos como infecções que podem ser leves e graves na sociedade. O vírus SARS-CoV-2, um tipo de coronavírus, surgiu na China em dezembro de 2019 e se espalhou pelo mundo a partir de janeiro de 2020. A ausência de vacina e tratamento para a doença SARS-CoV-2 ameaça a saúde em todo o mundo e afeta significativamente a rotina diária das pessoas. Na China, onde começou a pandemia, shoppings e escolas ficaram fechados por um tempo, e as entradas e saídas da cidade foram interrompidas por um tempo. Embora existam práticas semelhantes em excelência, como em muitos países, medidas como toque de recolher, creches e fechamento de escolas continuam sendo tomadas para menores de 20 anos e maiores de 65 anos. . A epidemia de coronavírus que afeta toda a nossa vida não é totalmente conhecida sobre o processo da doença, a OMS é definida como a pandemia da epidemia, o contato mais próximo é o maior risco de transmissão e a perda de muitas vidas durante esse processo afeta todos os indivíduos em a sociedade negativamente e aumenta o nível de ansiedade.

É uma reação psicológica que envolve muitas emoções como ansiedade, estresse ou ansiedade, medo e angústia que surgem em uma situação que ameaça a segurança do indivíduo. Condições como incerteza, várias doenças (câncer, epidemia, etc.) e perda de um parente podem causar ansiedade. Surtos que ocorrem repentinamente e correm risco de morte estão entre esses motivos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Eskisehir, Peru
        • Recrutamento
        • Eskisehir Osmangazi University
        • Contato:
          • AYFER AÇIKGÖZ
          • Número de telefone: 05352919374

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

critério de inclusão;

  • indivíduos concordam em participar do estudo
  • 18 anos de idade,
  • Falta de obstáculo visual,
  • Saber falar, ler e escrever em turco.

Critério de exclusão;

  • indivíduos se recusam a participar do estudo
  • 18 anos de idade,
  • Deficientes visuais,
  • Não sabe falar, ler e escrever em turco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: grupo voluntário
Somente participantes voluntários serão incluídos na pesquisa. Os formulários de pesquisa serão enviados aos indivíduos on-line. Os indivíduos que concordarem em participar do estudo preencherão o questionário e o enviarão de volta online.
Outro: trabalho de pesquisa
Os formulários de pesquisa serão enviados aos indivíduos on-line. As informações sobre o estudo serão fornecidas aos indivíduos com o texto informativo no início do formulário do questionário. Os indivíduos que concordarem em participar do estudo preencherão o questionário e o enviarão de volta online.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade no SARS-CoV-2
Prazo: 4 semanas
aumento da ansiedade no SARS-CoV-2 em humanos.
4 semanas
Proporção da escala de ansiedade SARS-CoV-2 para a escala de ansiedade de Beck
Prazo: 4 semanas
A proporção da escala de ansiedade SARS-CoV-2 para a escala de ansiedade de Beck é semelhante.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

DILEK SAYIK

Investigadores

  • Investigador principal: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi Universty

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

24 de março de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

24 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

29 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DSAYIK2
  • Ayfer AÇIKGÖZ (Outro identificador: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ERTUĞRUL ÇOLAK (Outro identificador: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • DENİZ YİĞİT (Outro identificador: ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
  • ÖZLEM MUMCU (Outro identificador: ESKİŞEHİR ŞEHİR HASTANESİ)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Está planejado para ser publicado na revista após a conclusão do estudo. O estudo será compartilhado com outros pesquisadores depois de publicado na revista.

Prazo de Compartilhamento de IPD

serão compartilhados após o término do trabalho.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Ele será compartilhado com pesquisadores que queiram usar a escala de ansiedade.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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