フランス領ギアナでの COVID-19 血清有病率調査 (EPI-COVID-POP)
2022年2月14日 更新者：Institut Pasteur
フランス領ギアナの人口の感染の程度と COVID-19 免疫を評価するために、人口の抗重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (抗 SARS-CoV-2) 抗体を測定する血清学的調査。
調査の概要
詳細な説明
フランス領ギアナの人口の感染の程度と COVID-19 免疫を評価するために、人口の抗重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (抗 SARS-CoV-2) 抗体を測定する血清学的調査。
この研究は、最小限のリスクと制約を提示する介入研究です。
この研究の結果により、COVID-19 ウイルスの感染、重症度、および攻撃率の推定が可能になるだけでなく、フランス領ギアナ地域での公衆衛生上の対応と政策決定についても知ることができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
3541
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cayenne、フランス領ギアナ
- Centre Hospitalier Andrée Rosemon
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Cayenne、フランス領ギアナ
- Laboratoire de biologie méicale, Institut Pasteur de la Guyane
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Cayenne、フランス領ギアナ
- Laboratoires Eurofins Guyane
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Kourou、フランス領ギアナ
- Laboratoire de biologie médicale de Kourou
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Saint-Laurent du Maroni、フランス領ギアナ
- Laboratoire de biologie médicale du Centre hospitalier de Saint-Laurent du Maroni
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- COVID-19 の急性または以前の感染に関係なく、年齢に関係なく、ケアの一環として予防およびケアセンターまたは医学生物学分析研究所に行く人;
- プロトコルで定義されている血液サンプルに適合する健康状態
除外基準:
- 同意できない
- 後見人または保佐人
- -血液サンプルの採取が禁忌である既知の病状または健康上の問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：参加者
血液サンプル
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血液サンプル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人口のCOVID-19免疫の測定
時間枠：1年
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人口の COVID-19 免疫は、抗重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (抗 SARS-CoV-2) 抗体を評価することによって評価されます。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無症候性およびパウチ-症候性感染症のレベルの評価
時間枠：1年
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無症候性およびパウチ-症候性感染症の割合は、人口で測定されます
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月15日
一次修了 (実際)
2021年9月24日
研究の完了 (実際)
2021年9月24日
試験登録日
最初に提出
2020年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月28日
最初の投稿 (実際)
2020年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月14日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-048
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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