프랑스령 기아나의 COVID-19 혈청 유병률 연구 (EPI-COVID-POP)
2022년 2월 14일 업데이트: Institut Pasteur
프랑스령 기아나 인구의 감염 정도와 COVID-19 면역을 평가하기 위해 인구에서 항중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(항-SARS-CoV-2) 항체를 측정하는 혈청학적 조사.
연구 개요
상세 설명
프랑스령 기아나 인구의 감염 정도와 COVID-19 면역을 평가하기 위해 인구에서 항중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(항-SARS-CoV-2) 항체를 측정하는 혈청학적 조사.
이 연구는 최소한의 위험과 제약을 제시하는 중재적 연구입니다.
연구 결과를 통해 COVID-19 바이러스 감염, 심각도 및 발병률을 추정할 수 있을 뿐만 아니라 프랑스령 기아나 지역의 공중 보건 대응 및 정책 결정에 정보를 제공할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
3541
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cayenne, 프랑스령 기아나
- Centre Hospitalier Andrée Rosemon
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Cayenne, 프랑스령 기아나
- Laboratoire de biologie méicale, Institut Pasteur de la Guyane
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Cayenne, 프랑스령 기아나
- Laboratoires Eurofins Guyane
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Kourou, 프랑스령 기아나
- Laboratoire de biologie médicale de Kourou
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Saint-Laurent du Maroni, 프랑스령 기아나
- Laboratoire de biologie médicale du Centre hospitalier de Saint-Laurent du Maroni
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COVID-19의 급성 또는 이전 감염 여부와 관계없이 연령에 관계없이 치료의 일환으로 예방 및 치료 센터 또는 의학 생물학 분석 실험실에 가는 사람
- 프로토콜에 정의된 혈액 샘플과 호환되는 건강 상태
제외 기준:
- 동의할 수 없음
- 후견인 또는 관리인
- 알려진 병리학 또는 혈액 샘플 수집이 금기인 건강 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 참가자들
혈액 샘플
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혈액 샘플
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구의 COVID-19 면역 측정
기간: 일년
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인구의 COVID-19 면역은 항중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(항-SARS-CoV-2) 항체를 평가하여 평가됩니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무증상 및 소수 증상 감염 수준 평가
기간: 일년
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무증상 및 소수 증상 감염의 비율은 모집단에서 측정됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 24일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-048
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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