Covid-19 seroprevalensstudie i Franska Guyana (EPI-COVID-POP)
14 februari 2022 uppdaterad av: Institut Pasteur
Serologiska undersökningar som mäter antikroppar mot allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (anti-SARS-CoV-2) i befolkningen för att bedöma omfattningen av infektionen och covid-19-immuniteten hos befolkningen i Franska Guyana.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Serologiska undersökningar som mäter antikroppar mot allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (anti-SARS-CoV-2) i befolkningen för att bedöma omfattningen av infektionen och covid-19-immuniteten hos befolkningen i Franska Guyana.
Denna studie är en interventionsstudie som presenterar minimala risker och begränsningar.
Resultaten av studien kommer att möjliggöra uppskattning av COVID-19-virusinfektion, svårighetsgrad och attackfrekvens, samt informera folkhälsosvar och politiska beslut i Franska Guyanas territorium.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
3541
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cayenne, Franska Guyana
- Centre Hospitalier Andrée Rosemon
-
Cayenne, Franska Guyana
- Laboratoire de biologie méicale, Institut Pasteur de la Guyane
-
Cayenne, Franska Guyana
- Laboratoires Eurofins Guyane
-
Kourou, Franska Guyana
- Laboratoire de biologie médicale de Kourou
-
Saint-Laurent du Maroni, Franska Guyana
- Laboratoire de biologie médicale du Centre hospitalier de Saint-Laurent du Maroni
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Person som går till förebyggande och vårdcentral eller medicinskt biologiskt analyslaboratorium som en del av vården, oavsett ålder, oavsett akut eller tidigare infektion med covid-19;
- Hälsotillstånd förenligt med ett blodprov enligt definitionen i protokollet
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att samtycka
- Person under förmynderskap eller kurator
- Känd patologi eller ett hälsoproblem kontraindicerat med insamling av blodprov.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Deltagare
Blodprov
|
Blodprov
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mått på befolkningens covid-19-immunitet
Tidsram: 1 år
|
Befolkningens COVID-19-immunitet kommer att utvärderas genom att utvärdera antikropparna mot allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (anti-SARS-CoV-2)
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av nivån av asymtomatiska och pauci-symptomatiska infektioner
Tidsram: 1 år
|
Andelen asymtomatiska och paucisymtomatiska infektioner kommer att mätas i befolkningen
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 juli 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
24 september 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
24 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2020
Första postat (FAKTISK)
29 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
15 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Coronaviridae-infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Luftvägsinfektioner
- Luftvägssjukdomar
- Lunginflammation, Viral
- Lunginflammation
- Lungsjukdomar
- Sjukdomsegenskaper
- Svår akut respiratorisk sjukdom
- Covid-19
- Coronavirusinfektioner
- Infektioner
- Smittsamma sjukdomar
Andra studie-ID-nummer
- 2020-048
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .