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Estudio de seroprevalencia de COVID-19 en la Guayana Francesa (EPI-COVID-POP)

14 de febrero de 2022 actualizado por: Institut Pasteur
Encuestas serológicas que miden anticuerpos contra el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (anti-SARS-CoV-2) en la población para evaluar el alcance de la infección y la inmunidad COVID-19 de la población en la Guayana Francesa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Encuestas serológicas que miden anticuerpos contra el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (anti-SARS-CoV-2) en la población para evaluar el alcance de la infección y la inmunidad COVID-19 de la población en la Guayana Francesa.

Este estudio es un estudio de intervención que presenta riesgos y limitaciones mínimos.

Los resultados del estudio permitirán estimar las tasas de infección, gravedad y ataque del virus COVID-19, así como informar las respuestas de salud pública y las decisiones políticas en el territorio de la Guayana Francesa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3541

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Guayana Francesa
      • Cayenne, Guayana Francesa
        • Centre Hospitalier Andrée Rosemon
      • Cayenne, Guayana Francesa
        • Laboratoire de biologie méicale, Institut Pasteur de la Guyane
      • Cayenne, Guayana Francesa
        • Laboratoires Eurofins Guyane
      • Kourou, Guayana Francesa
        • Laboratoire de biologie médicale de Kourou
      • Saint-Laurent du Maroni, Guayana Francesa
        • Laboratoire de biologie médicale du Centre hospitalier de Saint-Laurent du Maroni

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Persona que acude a un centro de prevención y atención o laboratorio de análisis de biología médica como parte de la atención, independientemente de la edad, independientemente de una infección aguda o previa por COVID-19;
  • Estado de salud compatible con una muestra de sangre definida en el protocolo

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para consentir
  • Persona bajo tutela o curatela
  • Patología conocida o problema de salud contraindicado con la toma de muestra de sangre.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Participantes
Muestra de sangre
Procedimiento: Muestra de sangre
Muestra de sangre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de la inmunidad COVID-19 de la población
Periodo de tiempo: 1 año
La inmunidad al COVID-19 de la población se evaluará evaluando los anticuerpos anti-síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (anti-SARS-CoV-2)
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del nivel de infecciones asintomáticas y paucisintomáticas
Periodo de tiempo: 1 año
Se medirá la proporción de infecciones asintomáticas y paucisintomáticas en la población
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Institut Pasteur

Colaboradores

Eurofins
Institut Pasteur de la Guyane
Laboratoire de biologie médicale, Institut Pasteur de la Guyane
Laboratoire de biologie médicale de Kourou, French Guiana
Laboratoire de biologie médicale du Centre hospitalier de Saint-Laurent du Maroni, French Guiana
Centres Délocalisés de Prévention et de Soins, Centre Hospitalier Andrée Rosemon de Cayenne, Frech Guiana

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de julio de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

24 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

24 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-048

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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