COVID-19 Seroprevalentieonderzoek in Frans-Guyana (EPI-COVID-POP)
14 februari 2022 bijgewerkt door: Institut Pasteur
Serologische onderzoeken meten anti-ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus 2 (anti-SARS-CoV-2) antilichamen in de bevolking om de omvang van de infectie en de COVID-19-immuniteit van de bevolking in Frans-Guyana te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Serologische onderzoeken meten anti-ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus 2 (anti-SARS-CoV-2) antilichamen in de bevolking om de omvang van de infectie en de COVID-19-immuniteit van de bevolking in Frans-Guyana te beoordelen.
Deze studie is een interventionele studie die minimale risico's en beperkingen met zich meebrengt.
De resultaten van het onderzoek zullen een schatting van de COVID-19-virusinfectie, ernst en aanvalspercentages mogelijk maken, evenals de volksgezondheidsreacties en beleidsbeslissingen op het grondgebied van Frans-Guyana.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
3541
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cayenne, Frans-Guyana
- Centre Hospitalier Andrée Rosemon
-
Cayenne, Frans-Guyana
- Laboratoire de biologie méicale, Institut Pasteur de la Guyane
-
Cayenne, Frans-Guyana
- Laboratoires Eurofins Guyane
-
Kourou, Frans-Guyana
- Laboratoire de biologie médicale de Kourou
-
Saint-Laurent du Maroni, Frans-Guyana
- Laboratoire de biologie médicale du Centre hospitalier de Saint-Laurent du Maroni
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Persoon die in het kader van de zorg naar een preventie- en zorgcentrum of medisch-biologisch analyselaboratorium gaat, ongeacht leeftijd, ongeacht acute of eerdere infectie met COVID-19;
- Gezondheidstoestand verenigbaar met een bloedmonster zoals gedefinieerd in het protocol
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om in te stemmen
- Persoon onder curatele of curatele
- Bekende pathologie of een gezondheidsprobleem gecontra-indiceerd bij het verzamelen van bloedmonsters.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Deelnemers
Bloedmonster
|
Bloedmonster
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maatstaf voor de COVID-19 immuniteit van de bevolking
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De COVID-19-immuniteit van de bevolking zal worden beoordeeld door de anti-severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (anti-SARS-CoV-2) antilichamen te evalueren
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van het niveau van asymptomatische en pauci-symptomatische infecties
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Het aandeel asymptomatische en pauci-symptomatische infecties zal worden gemeten in de populatie
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
15 juli 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
24 september 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
24 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
29 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
15 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Luchtweginfecties
- Ziekten van de luchtwegen
- Longontsteking, viraal
- Longontsteking
- Longziekten
- Ziekte attributen
- Ernstig acuut respiratoir syndroom
- COVID-19
- Coronavirus-infecties
- Infecties
- Overdraagbare ziekten
Andere studie-ID-nummers
- 2020-048
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .