Исследование распространенности COVID-19 во Французской Гвиане (EPI-COVID-POP)
14 февраля 2022 г. обновлено: Institut Pasteur
Серологические исследования, измеряющие антитела к коронавирусу 2 тяжелого острого респираторного синдрома (анти-SARS-CoV-2) у населения для оценки масштабов инфекции и иммунитета к COVID-19 населения во Французской Гвиане.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Серологические исследования, измеряющие антитела к коронавирусу 2 тяжелого острого респираторного синдрома (анти-SARS-CoV-2) у населения для оценки масштабов инфекции и иммунитета к COVID-19 населения во Французской Гвиане.
Это исследование представляет собой интервенционное исследование, которое представляет минимальные риски и ограничения.
Результаты исследования позволят оценить вирусную инфекцию COVID-19, тяжесть и частоту поражений, а также послужат основой для ответных мер общественного здравоохранения и политических решений на территории Французской Гвианы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
3541
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cayenne, Французская Гвиана
- Centre Hospitalier Andrée Rosemon
-
Cayenne, Французская Гвиана
- Laboratoire de biologie méicale, Institut Pasteur de la Guyane
-
Cayenne, Французская Гвиана
- Laboratoires Eurofins Guyane
-
Kourou, Французская Гвиана
- Laboratoire de biologie médicale de Kourou
-
Saint-Laurent du Maroni, Французская Гвиана
- Laboratoire de biologie médicale du Centre hospitalier de Saint-Laurent du Maroni
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лицо, обращающееся в центр профилактики и ухода или лабораторию медико-биологических анализов в рамках лечения, независимо от возраста, независимо от острой или предшествующей инфекции COVID-19;
- Состояние здоровья, совместимое с образцом крови, как определено в протоколе
Критерий исключения:
- Неспособность дать согласие
- Лицо, находящееся под опекой или попечительством
- Известная патология или проблемы со здоровьем противопоказаны для взятия образца крови.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Участники
Образец крови
|
Образец крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мера иммунитета населения к COVID-19
Временное ограничение: 1 год
|
Иммунитет населения к COVID-19 будет оцениваться путем определения антител к коронавирусу 2 тяжелого острого респираторного синдрома (анти-SARS-CoV-2).
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка уровня бессимптомных и малосимптомных инфекций
Временное ограничение: 1 год
|
Доля бессимптомных и малосимптомных инфекций будет измеряться в популяции.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 июля 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 сентября 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Легочные заболевания
- Атрибуты болезни
- Острое респираторное заболевание
- COVID-19
- Коронавирусные инфекции
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-048
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .