COVID-19-seroprevalenssitutkimus Ranskan Guyanassa (EPI-COVID-POP)
maanantai 14. helmikuuta 2022 päivittänyt: Institut Pasteur
Serologiset tutkimukset, joilla mitataan vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2:n (anti-SARS-CoV-2) vasta-aineita väestössä tartunnan laajuuden ja väestön COVID-19-immuniteetin arvioimiseksi Ranskan Guayanassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Serologiset tutkimukset, joilla mitataan vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2:n (anti-SARS-CoV-2) vasta-aineita väestössä tartunnan laajuuden ja väestön COVID-19-immuniteetin arvioimiseksi Ranskan Guayanassa.
Tämä tutkimus on interventiotutkimus, joka sisältää minimaaliset riskit ja rajoitteet.
Tutkimuksen tulokset antavat mahdollisuuden arvioida COVID-19-virustartunnan, vakavuuden ja hyökkäysasteet sekä tiedottaa kansanterveystoimista ja poliittisista päätöksistä Ranskan Guayanan alueella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3541
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cayenne, Ranskan Guayana
- Centre Hospitalier Andrée Rosemon
-
Cayenne, Ranskan Guayana
- Laboratoire de biologie méicale, Institut Pasteur de la Guyane
-
Cayenne, Ranskan Guayana
- Laboratoires Eurofins Guyane
-
Kourou, Ranskan Guayana
- Laboratoire de biologie médicale de Kourou
-
Saint-Laurent du Maroni, Ranskan Guayana
- Laboratoire de biologie médicale du Centre hospitalier de Saint-Laurent du Maroni
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ennaltaehkäisy- ja hoitokeskukseen tai lääketieteellisen biologian analyysilaboratorioon menossa osana hoitoa iästä riippumatta, riippumatta akuutista tai aiemmasta COVID-19-tartunnasta;
- Terveydentila, joka on yhteensopiva protokollassa määritellyn verinäytteen kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys suostua
- Huoltajana tai huoltajana oleva henkilö
- Tunnettu patologia tai terveysongelma, joka on vasta-aiheinen verinäytteen oton yhteydessä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Osallistujat
Verinäyte
|
Verinäyte
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väestön COVID-19-immuniteetin mittaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Väestön COVID-19-immuniteettia arvioidaan arvioimalla anti-severe akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (anti-SARS-CoV-2) vasta-aineet
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireettoman ja pauci-oireisen infektion tason arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Oireettomat ja vaikeusoireiset infektiot mitataan väestöstä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 24. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 24. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Vaikea akuutti hengityssyndrooma
- COVID-19
- Koronavirusinfektiot
- Infektiot
- Tartuntataudit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-048
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .