Estudo de soroprevalência da COVID-19 na Guiana Francesa (EPI-COVID-POP)
14 de fevereiro de 2022 atualizado por: Institut Pasteur
Pesquisas sorológicas medindo anticorpos anti-síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (anti-SARS-CoV-2) na população para avaliar a extensão da infecção e a imunidade COVID-19 da população na Guiana Francesa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pesquisas sorológicas medindo anticorpos anti-síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (anti-SARS-CoV-2) na população para avaliar a extensão da infecção e a imunidade COVID-19 da população na Guiana Francesa.
Este estudo é um estudo de intervenção que apresenta riscos e restrições mínimos.
Os resultados do estudo permitirão estimar as taxas de infecção, gravidade e ataque do vírus COVID-19, bem como informar as respostas de saúde pública e as decisões políticas no território da Guiana Francesa.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3541
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Cayenne, Guiana Francesa
- Centre Hospitalier Andrée Rosemon
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Cayenne, Guiana Francesa
- Laboratoire de biologie méicale, Institut Pasteur de la Guyane
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Cayenne, Guiana Francesa
- Laboratoires Eurofins Guyane
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Kourou, Guiana Francesa
- Laboratoire de biologie médicale de Kourou
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Saint-Laurent du Maroni, Guiana Francesa
- Laboratoire de biologie médicale du Centre hospitalier de Saint-Laurent du Maroni
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoa que se desloca a um centro de prevenção e atendimento ou laboratório de análises de biologia médica como parte do atendimento, independentemente da idade, independentemente de infecção aguda ou prévia por COVID-19;
- Estado de saúde compatível com amostra de sangue conforme definido no protocolo
Critério de exclusão:
- Incapacidade de consentir
- Pessoa sob tutela ou curatela
- Patologia conhecida ou problema de saúde contraindicado para coleta de amostra de sangue.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Participantes
Amostra de sangue
|
Amostra de sangue
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medida da imunidade COVID-19 da população
Prazo: 1 ano
|
A imunidade COVID-19 da população será avaliada avaliando os anticorpos anti-síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (anti-SARS-CoV-2)
|
1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do nível de infecções assintomáticas e pauci-sintomáticas
Prazo: 1 ano
|
A proporção de infecções assintomáticas e pauci-sintomáticas será medida na população
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de julho de 2020
Conclusão Primária (REAL)
24 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
24 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2020
Primeira postagem (REAL)
29 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
15 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Atributos da doença
- Síndrome Respiratória Aguda Grave
- COVID-19
- Infecções por coronavírus
- Infecções
- Doenças Transmissíveis
Outros números de identificação do estudo
- 2020-048
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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