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COVID-19 とインフルエンザにおける断層撮影所見 (TOMOCOVIDMX)

2020年8月4日 更新者:Jaime Daniel Mondragón Uribe、Universidad de Guanajuato

COVID-19 およびインフルエンザ H1N1 患者における肺断層撮影所見

研究者らは、ウイルス性肺炎の患者に見られる肺の断層撮影パターンを比較する縦断的研究を実施することを決定しました (すなわち、 インフルエンザ H1N1 および SARS-CoV-2) を地域の病院で検査します。 この研究の主な目的は、COVID-19 とインフルエンザ H1N1 の患者に見られる放射線パターンを比較することです。 この研究の第 2 の目的は、放射線 CT パターンと侵襲的人工呼吸器の必要性および集中治療室への入院から最初の 28 日以内の死亡率との関連性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド

2019年後半、中国の湖北省武漢市で新型コロナウイルスによる肺炎が数件発生した。 2020 年 2 月 11 日、世界保健機関 (WHO) は COVID-19 をパンデミック疾患に指定しました。 救命救急室での管理が必要な COVID-19 患者に関連する死亡率は約 4.3% です。 COVID-19 は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) によって引き起こされます。 COVID-19 の診断は、陽性検査で行われます (つまり、 逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応、RT-PCR) は、呼吸器感染症の臨床徴候と症状を持つ人から採取されたものです。 ウイルス性肺炎は、高い罹患率と死亡率に関連しているため、現在世界中で課題となっています。 2009 年 6 月、WHO はインフルエンザ A H1N1 を世界的流行病と宣言しました。 世界中で、インフルエンザ H1N1 の死亡率は 11% で、50 歳以上 (つまり、 18-20%)。 インフルエンザの診断は、RT-PCR を使用して確立できます。 毎年世界中で約 2 億件の市中感染性ウイルス性肺炎が発生しており、そのうち 1 億件が子供で、1 億件が成人です。 ウイルス性肺炎の画像所見は多様であり、非ウイルス性感染症および炎症状態に関連する所見と重複しています。 ただし、根底にあるウイルス病原体を特定することは必ずしも容易ではありません。 これらのウイルスに関連して、いくつかの画像パターンが説明されています。 画像検査に基づいて確定診断を達成することはできませんが、ウイルス性肺炎の画像パターン認識は、ウイルス性病原体と細菌性病原体を区別するのに役立ちます。したがって、見境のない抗生物質の使用を減らします。 下気道にウイルス感染した患者の断層撮影所見を相関させる研究はほとんどありません。

肺炎が疑われる患者では、画像診断の最初の選択肢としてコンピュータ断層撮影 (CT) の使用を考慮する必要があります。 SARS-CoV-2によるウイルス性肺炎の患者では、肺CTスキャンで下葉または後方に見られる不規則な硬化画像を伴う末梢多焦点スリガラスパターンが報告されています。 さらに、非定型ウイルス性肺炎の診断を複雑にし、軽度の COVID-19 患者の 17.9% と中等度から重度の COVID-19 患者の 2.9% は、入院時に肺炎の CT 証拠を持っていませんでした。 最近のある研究では、COVID-19 肺炎で見つかった CT 放射線パターンを他のウイルス性肺炎と比較しました (つまり、 インフルエンザ、パラインフルエンザ、アデノウイルス、および呼吸器合胞体ウイルス) は、より高い末梢分布 (すなわち. 80% 対 57%、p<0.001)、よりすりガラス状の不透明度 (すなわち 91% 対 68%、p<0.001)、細かな網状混濁の頻度が高い (すなわち 56% 対 22%、p<0.001)、および COVID-19 患者の血管肥厚。一方、他のウイルス性肺炎は、分布パターンが混在している可能性が高かった(つまり、 35% 対 14%、p<0.001)、胸水がある (すなわち 39% 対 4.1%、p<0.001)、および目に見えるリンパ節 (10.2% 対 2.7%、p<0.001) を示します。 別の研究では、COVID-19 に関連する肺の放射線学的パターンをインフルエンザ (A および B) と比較して、より高い円形陰影 (つまり、 35% 対 17%、p=0.048)、小葉間中隔肥厚の頻度が高い (すなわち、 COVID-19 患者では 66% 対 43%、p=0.014)。逆に、インフルエンザ患者は結節性病変の頻度が高かった(すなわち 71% 対 28%、p<0.001)、小さな高密度の結節性病変の頻度が高い (すなわち 40% 対 9%、p<0.001)、胸水の可能性が高い (すなわち 31% 対 6%、p<0.001)。

リサーチクエスチョン

  1. SARS-CoV-2 に続発する市中肺炎と診断された患者の肺断層撮影所見は何ですか?
  2. H1N1インフルエンザに続発する市中肺炎と診断された患者の肺断層撮影所見は何か?
  3. SARS-CoV-2 と H1N1 インフルエンザの 28 日間生存分布は異なりますか?
  4. SARS-CoV-2 に続発する肺炎患者の 28 日間生存率分布と肺断層撮影の放射線学的パターンに違いはありますか?
  5. H1N1 インフルエンザに続発する肺炎患者の 28 日間生存率分布と肺断層撮影の放射線学的パターンに違いはありますか?
  6. 両群および群間の 28 日死亡率の生存差に関連する要因は何ですか?

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guanajuato
      • León、Guanajuato、メキシコ、37672
        • 募集
        • Hospital General León-Milenio
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

メキシコの都市部、郊外、および地方の人口からの利便性サンプル。 患者は、人間開発指数が高い (0.767) 国のすべての人口統計学的および社会経済的層から来ています。 私たちの病院は全人口に開放されており、主に非常に限られたリソースを持つ限られた人々を支援しています.

説明

包含基準:

  • -署名されたインフォームドコンセントを持つ患者。
  • -救急部門の入院時にSARS-CoV-2またはインフルエンザH1N1検査のPCR検査が陽性の患者。
  • -PCR検査のための検体採取から24時間以内に肺CTを受けた患者。
  • 完全な30日間のフォローアップ情報を持つ患者。

除外基準:

  • 肺CTを受けることを望まない患者。
  • -救急部門の入院時のSARS-CoV-2またはインフルエンザH1N1検査の陰性PCR検査。
  • -肺CTで腫瘍または腫瘍転移を有する患者。
  • -以前または新たに自己免疫疾患と診断された患者。
  • -以前または新たに間質性肺疾患を患っている患者。
  • 妊娠。

除外基準:

  • 関心のある変数に関する情報が失われた患者。
  • 30日間のフォローアップ情報がない患者。
  • -研究の任意の時点で参加を取り下げることを選択した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
SARS-CoV-2
-救急部門への入院時にSARS-CoV-2ポリメラーゼ連鎖反応陽性検査を受けた患者。
診断用肺 CT。
H1N1インフルエンザ
-救急部門への入院時にインフルエンザH1N1ポリメラーゼ連鎖反応陽性検査を受けた患者。
診断用肺 CT。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線所見
時間枠:24時間
COVID-19 またはインフルエンザ H1N1 に関連する肺 CT 放射線パターン
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サバイバル
時間枠:28日
入院から 28 日の病院内および全生存率。
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Omar Jiménez-Zarazúa, M.D.、Medical researcher, Internist

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月15日

一次修了 (予想される)

2021年4月30日

研究の完了 (予想される)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月3日

最初の投稿 (実際)

2020年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月4日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データベースが生成され、リクエストに応じて利用できます。 すべての患者は身元不明になります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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