Tomografiske funn i COVID-19 og influensa (TOMOCOVIDMX)

Bakgrunn

På slutten av 2019 ble et nytt koronavirus knyttet til flere tilfeller av lungebetennelse i byen Wuhan, Hubei-provinsen, Kina. 11. februar 2020 utpekte Verdens helseorganisasjon (WHO) COVID-19 til en pandemisk sykdom. Dødeligheten assosiert med COVID-19-pasienter som krevde behandling i en kritisk avdeling er omtrent 4,3 %. COVID-19 er forårsaket av alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Diagnose av COVID-19 stilles med en positiv test (dvs. revers transkriptase-polymerasekjedereaksjon, RT-PCR) fra en person med kliniske tegn og symptomer på luftveisinfeksjon. Viral lungebetennelse er for tiden en utfordring over hele verden siden den er assosiert med høy sykelighet og dødelighet. I juni 2009 erklærte WHO influensa A H1N1 som en pandemisk sykdom. På verdensbasis hadde influensa H1N1 en dødelighet på 11 %, med en høyere dødelighet blant personer over 50 år (dvs. 18-20 %). Influensadiagnose kan stilles ved hjelp av RT-PCR. Rundt 200 millioner tilfeller av samfunnservervet viral lungebetennelse forekommer hvert år over hele verden, 100 millioner hos barn og 100 millioner hos voksne. Bildefunn ved viral lungebetennelse er mangfoldige og overlapper med funn assosiert med ikke-virale infeksjoner og inflammatoriske tilstander. Imidlertid kan det ikke alltid være lett å identifisere de underliggende virale patogenene. Flere avbildningsmønstre er beskrevet i forbindelse med disse virusene. Selv om en definitiv diagnose ikke kan oppnås basert på avbildningsstudier, kan avbildningsmønstergjenkjenning av viral lungebetennelse bidra til å skille mellom virale og bakterielle patogener; dermed redusere bruken av vilkårlige antibiotika. Det er få studier som korrelerer tomografiske funn hos pasienter med virusinfeksjoner i nedre luftveier.

Bruk av datatomografi (CT) bør vurderes som det første alternativet for bildediagnostikk hos pasienter med mistanke om lungebetennelse. Perifere multifokale slipte glassmønstre med uregelmessige konsolideringsbilder funnet i nedre lober eller bakre lunge-CT-skanninger er beskrevet hos pasienter med viral lungebetennelse på grunn av SARS-CoV-2. Dessuten, komplisert diagnosen atypisk viral lungebetennelse, hadde 17,9 % av mild COVID-19 og 2,9 % av moderat alvorlige COVID-19 pasienter ikke CT-bevis for lungebetennelse ved sykehusinnleggelse. En fersk studie sammenlignet de CT-radiologiske mønstrene funnet i COVID-19 lungebetennelse med andre virale lungebetennelser (dvs. influensa, parainfluensa, adenovirus og respiratorisk syncytialvirus) som rapporterer høyere perifer distribusjon (dvs. 80 % vs. 57 %, p<0,001), flere slipte glassopaciteter (dvs. 91 % vs 68 %, p<0,001), høyere frekvens av fine retikulære opasiteter (dvs. 56 % vs. 22 %, p<0,001), og vaskulær fortykkelse hos COVID-19-pasienter; i mellomtiden var det mer sannsynlig at andre virale lungebetennelser hadde et blandet distribusjonsmønster (dvs. 35 % vs. 14 %, p<0,001), har pleural effusjon (dvs. 39 % vs. 4,1 %, p<0,001), og tilstedeværende synlige lymfeknuter (10,2 % vs. 2,7 %, p<0,001). En annen studie sammenlignet de pulmonale radiologiske mønstrene assosiert med COVID-19 sammenlignet med influensa (A og B) som rapporterte høyere runde uklarheter (dvs. 35 % vs. 17 %, p=0,048) og høyere frekvens av interlobulær septalfortykning (dvs. 66 % vs. 43 %, p=0,014) hos pasienter med COVID-19; omvendt hadde influensapasienter en høyere frekvens av nodulære lesjoner (dvs. 71 % vs. 28 %, p<0,001), høyere frekvens av små tette nodulære lesjoner (dvs. 40 % vs. 9 %, p<0,001), og mer sannsynlig å ha pleural effusjon (dvs. 31 % vs. 6 %, p<0,001).

Forskningsspørsmål

1. Hva er de pulmonale tomografiske funnene hos pasienter diagnostisert med samfunnservervet lungebetennelse sekundært til SARS-CoV-2?
2. Hva er de pulmonale tomografiske funnene hos pasienter diagnostisert med samfunnservervet lungebetennelse sekundært til H1N1-influensa?
3. Er 28-dagers overlevelsesfordelinger forskjellige for SARS-CoV-2 og H1N1 influensa?
4. Er det en forskjell i 28-dagers overlevelsesfordeling og de lungetomografiske radiologiske mønstrene hos pasienter med lungebetennelse sekundært til SARS-CoV-2?
5. Er det en forskjell i 28-dagers overlevelsesfordeling og de lungetomografiske radiologiske mønstrene hos pasienter med lungebetennelse sekundært til H1N1-influensa?
6. Hvilke faktorer er assosiert med overlevelsesforskjellene i 28-dagers dødelighet i begge grupper og mellom grupper?