頸部リンパ節腫脹の超音波診断特性の特定: レトロスペクティブな多施設共同研究
4つの頸部リンパ節疾患の観察された指標を情報科学的方法によって同定し,臨床診断率を改善し,外科的適応症の超音波評価のための研究基盤を提供するために,4つの疾患の診断の違いを評価した.将来の頸部リンパ節疾患について。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、0571
- Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これら4疾患のいずれかを有する患者
説明
包含基準:
- これら4疾患のいずれかを有する患者
除外基準:
- 1. 重度の心・脳疾患を有し、凝固機能が低下している患者。 2. 診断されていない患者は統計分析に含まれていません。 3. CEUS 取得の画像の歪みは解析できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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頸部リンパ節結核
頸部リンパ節結核患者
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超音波画像コレクションは、3 つの静止画像と 1 つの動的画像で構成されます
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頸部リンパ腫
患者は
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超音波画像コレクションは、3 つの静止画像と 1 つの動的画像で構成されます
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頸部リンパ節転移
患者は
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超音波画像コレクションは、3 つの静止画像と 1 つの動的画像で構成されます
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子宮頸部反応性過形成
患者は
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超音波画像コレクションは、3 つの静止画像と 1 つの動的画像で構成されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸部リンパ節結核
時間枠：研究完了まで、平均1年
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画像所見で頸部リンパ節結核と診断されました
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研究完了まで、平均1年
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頸部リンパ腫
時間枠：研究完了まで、平均1年
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画像所見で頸部リンパ腫と診断されました
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研究完了まで、平均1年
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頸部リンパ節転移
時間枠：研究完了まで、平均1年
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画像所見で頸部リンパ節転移と診断された
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研究完了まで、平均1年
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子宮頸部反応性過形成
時間枠：研究完了まで、平均1年
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画像所見でCervical Reactive hyperplasiaと診断されました
|
研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (実際)
2020年1月1日
試験登録日
最初に提出
2020年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月2日
最初の投稿 (実際)
2020年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月2日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
本体の記事公開後に参加者個人データ(IPD)を共有可能
IPD 共有時間枠
リクエストにより
IPD 共有アクセス基準
リクエストにより
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。