Identificando as características diagnósticas ultrassônicas da linfadenopatia cervical: um estudo retrospectivo e multicêntrico
2 de agosto de 2020 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Os índices observados das quatro doenças linfonodais cervicais foram identificados por métodos de informática, e as diferenças no diagnóstico das quatro doenças foram avaliadas, de modo a melhorar a taxa de diagnóstico clínico e fornecer uma base de pesquisa para a avaliação ultra-sônica das indicações cirúrgicas de doenças dos linfonodos cervicais no futuro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 0571
- Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com uma dessas quatro doenças
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com uma dessas quatro doenças
Critério de exclusão:
- 1. Pacientes com doenças cardíacas e cerebrais graves e função de coagulação deficiente. 2. Os pacientes não diagnosticados não são incluídos na análise estatística. 3. A distorção da imagem da aquisição do CEUS não pode ser analisada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Tuberculose dos linfonodos cervicais
Os pacientes com linfonodos cervicais tuberculose
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A coleção de imagens ultrassônicas consiste em três imagens estáticas e uma imagem dinâmica
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Linfoma cervical
Os pacientes com
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A coleção de imagens ultrassônicas consiste em três imagens estáticas e uma imagem dinâmica
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Metástase de linfonodos cervicais
Os pacientes com
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A coleção de imagens ultrassônicas consiste em três imagens estáticas e uma imagem dinâmica
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Hiperplasia reativa cervical
Os pacientes com
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A coleção de imagens ultrassônicas consiste em três imagens estáticas e uma imagem dinâmica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tuberculose dos linfonodos cervicais
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Foi identificado como tuberculose linfonodal cervical por observação de imagem
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
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Linfoma cervical
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Foi identificado como linfoma cervical por observação de imagem
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Metástase de linfonodos cervicais
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Foi identificado como metástase de linfonodo cervical por observação de imagem
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
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Hiperplasia reativa cervical
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Foi identificada como hiperplasia reativa cervical por observação de imagem
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2020
Primeira postagem (REAL)
4 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 研2020-539
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
os dados individuais do participante (IPD) podem ser compartilhados após a unidade principal publicar artigos
Prazo de Compartilhamento de IPD
por solicitação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
por solicitação
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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