Определение ультразвуковых диагностических характеристик шейной лимфаденопатии: ретроспективное многоцентровое исследование
2 августа 2020 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Наблюдаемые показатели четырех заболеваний шейных лимфатических узлов были определены методами информатики, и были оценены различия в диагностике четырех заболеваний, чтобы улучшить клиническую диагностику и обеспечить исследовательскую основу для ультразвуковой оценки хирургических показаний. заболеваний шейных лимфатических узлов в будущем.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 0571
- Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с одним из этих четырех заболеваний
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с одним из этих четырех заболеваний
Критерий исключения:
- 1. Пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца и головного мозга и плохой коагуляционной функцией. 2. Недиагностированные пациенты не включаются в статистический анализ. 3. Невозможно проанализировать искажение изображения при CEUS.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Туберкулез шейных лимфатических узлов
Больные туберкулезом шейных лимфатических узлов
|
Коллекция ультразвуковых изображений, состоящая из трех статических изображений и одного динамического изображения.
|
|
Цервикальная лимфома
Пациенты с
|
Коллекция ультразвуковых изображений, состоящая из трех статических изображений и одного динамического изображения.
|
|
Метастазы в шейные лимфатические узлы
Пациенты с
|
Коллекция ультразвуковых изображений, состоящая из трех статических изображений и одного динамического изображения.
|
|
Цервикальная реактивная гиперплазия
Пациенты с
|
Коллекция ультразвуковых изображений, состоящая из трех статических изображений и одного динамического изображения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Туберкулез шейных лимфатических узлов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Он был идентифицирован как туберкулез шейных лимфатических узлов при визуальном наблюдении.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Цервикальная лимфома
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Это было идентифицировано как цервикальная лимфома при визуализирующем наблюдении.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Метастазы в шейные лимфатические узлы
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Это было идентифицировано как метастазирование в шейные лимфатические узлы при визуализирующем наблюдении.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Цервикальная реактивная гиперплазия
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Это было идентифицировано как цервикальная реактивная гиперплазия при визуализирующем наблюдении.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 研2020-539
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
данные отдельных участников (IPD) могут быть переданы после того, как основной блок опубликует статьи
Сроки обмена IPD
по запросу
Критерии совместного доступа к IPD
по запросу
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .