Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan lymfadenopatian ultraäänidiagnostisten ominaisuuksien tunnistaminen: retrospektiivinen, monikeskustutkimus

sunnuntai 2. elokuuta 2020 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Neljän kohdunkaulan imusolmukesairauksien havaitut indeksit tunnistettiin informatiikan menetelmin ja erot näiden neljän sairauden diagnosoinnissa arvioitiin kliinisen diagnoosin parantamiseksi ja tutkimusperustan luomiseksi kirurgisten indikaatioiden ultraääniarviointiin. kohdunkaulan imusolmukesairauksista tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 0571
        • Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on jokin näistä neljästä sairaudesta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on jokin näistä neljästä sairaudesta

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Potilaat, joilla on vakavia sydän- ja aivosairauksia ja huono hyytymistoiminta. 2. Diagnosoimattomat potilaat eivät sisälly tilastolliseen analyysiin. 3. CEUS:n hankinnan kuvan vääristymiä ei voida analysoida.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohdunkaulan imusolmukkeiden tuberkuloosi
Kohdunkaulan imusolmukkeiden tuberkuloosipotilaat
Diagnostinen testi: Ultraäänikuvakokoelma
Ultraäänikuvakokoelma, joka koostuu kolmesta staattisesta kuvasta ja yhdestä dynaamisesta kuvasta
Kohdunkaulan lymfooma
Potilaat, joilla on
Diagnostinen testi: Ultraäänikuvakokoelma
Ultraäänikuvakokoelma, joka koostuu kolmesta staattisesta kuvasta ja yhdestä dynaamisesta kuvasta
Kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeet
Potilaat, joilla on
Diagnostinen testi: Ultraäänikuvakokoelma
Ultraäänikuvakokoelma, joka koostuu kolmesta staattisesta kuvasta ja yhdestä dynaamisesta kuvasta
Kohdunkaulan reaktiivinen hyperplasia
Potilaat, joilla on
Diagnostinen testi: Ultraäänikuvakokoelma
Ultraäänikuvakokoelma, joka koostuu kolmesta staattisesta kuvasta ja yhdestä dynaamisesta kuvasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan imusolmukkeiden tuberkuloosi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Se todettiin kuvantamishavainnolla kohdunkaulan imusolmukkeiden tuberkuloosiksi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kohdunkaulan lymfooma
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Se tunnistettiin kuvantamishavainnolla kohdunkaulan lymfoomaksi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Se tunnistettiin kuvantamishavainnolla kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeeksi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kohdunkaulan reaktiivinen hyperplasia
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Se tunnistettiin kuvantamishavainnolla kohdunkaulan reaktiiviseksi hyperplasiaksi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 4. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 4. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 研2020-539

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

yksittäisten osallistujien tiedot (IPD) voidaan jakaa sen jälkeen, kun pääyksikkö on julkaissut artikkeleita

IPD-jaon aikakehys

pyynnöstä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Imusolmukkeiden sairaus

Kliiniset tutkimukset Ultraäänikuvakokoelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa