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Identifizierung von diagnostischen Ultraschallmerkmalen der zervikalen Lymphadenopathie: Eine retrospektive, multizentrische Studie

2. August 2020 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Die beobachteten Indizes der vier zervikalen Lymphknotenerkrankungen wurden mit Methoden der Informatik identifiziert und die Unterschiede in der Diagnose der vier Krankheiten ausgewertet, um die klinische Diagnoserate zu verbessern und eine Forschungsgrundlage für die Ultraschallbewertung der Operationsindikationen bereitzustellen von zervikalen Lymphknotenerkrankungen in der Zukunft.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 0571
        • Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit einer dieser vier Erkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit einer dieser vier Erkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • 1. Patienten mit schweren Herz- und Gehirnerkrankungen und schlechter Gerinnungsfunktion. 2. Nicht diagnostizierte Patienten werden nicht in die statistische Analyse aufgenommen. 3. Bildverzerrung der CEUS-Aufnahme kann nicht analysiert werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Tuberkulose der zervikalen Lymphknoten
Die Patienten mit zervikaler Lymphknotentuberkulose
Diagnosetest: Sammlung von Ultraschallbildern
Die Ultraschallbildsammlung besteht aus drei statischen Bildern und einem dynamischen Bild
Zervikales Lymphom
Die Patienten mit
Diagnosetest: Sammlung von Ultraschallbildern
Die Ultraschallbildsammlung besteht aus drei statischen Bildern und einem dynamischen Bild
Zervikale Lymphknotenmetastasen
Die Patienten mit
Diagnosetest: Sammlung von Ultraschallbildern
Die Ultraschallbildsammlung besteht aus drei statischen Bildern und einem dynamischen Bild
Zervikale reaktive Hyperplasie
Die Patienten mit
Diagnosetest: Sammlung von Ultraschallbildern
Die Ultraschallbildsammlung besteht aus drei statischen Bildern und einem dynamischen Bild

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tuberkulose der zervikalen Lymphknoten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Es wurde durch bildgebende Beobachtung als zervikale Lymphknotentuberkulose identifiziert
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Zervikales Lymphom
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Es wurde durch bildgebende Beobachtung als zervikales Lymphom identifiziert
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Zervikale Lymphknotenmetastasen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Es wurde durch bildgebende Beobachtung als zervikale Lymphknotenmetastase identifiziert
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Zervikale reaktive Hyperplasie
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Es wurde durch bildgebende Beobachtung als zervikale reaktive Hyperplasie identifiziert
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 研2020-539

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

individuelle Teilnehmerdaten (IPD) können geteilt werden, nachdem die Haupteinheit Artikel veröffentlicht hat

IPD-Sharing-Zeitrahmen

auf Wunsch

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

auf Wunsch

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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