Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja ultradźwiękowych cech diagnostycznych limfadenopatii szyjnej: retrospektywne, wieloośrodkowe badanie

Zaobserwowane wskaźniki czterech chorób węzłów chłonnych szyjnych zidentyfikowano metodami informatycznymi, a także oceniono różnice w rozpoznawaniu czterech jednostek chorobowych, tak aby poprawić wskaźnik rozpoznania klinicznego i zapewnić podstawę badawczą do ultrasonograficznej oceny wskazań do zabiegu chorób węzłów chłonnych szyjnych w przyszłości.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 0571
        • Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z jedną z tych czterech chorób

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z jedną z tych czterech chorób

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Pacjenci z ciężkimi chorobami serca i mózgu oraz słabą funkcją krzepnięcia. 2. Pacjenci niezdiagnozowani nie są uwzględniani w analizie statystycznej. 3. Nie można analizować zniekształceń obrazu akwizycji CEUS.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Gruźlica węzłów chłonnych szyjnych
Pacjenci z gruźlicą węzłów chłonnych szyjnych
Kolekcja obrazów ultradźwiękowych składa się z trzech obrazów statycznych i jednego obrazu dynamicznego
Chłoniak szyjki macicy
Pacjenci z
Kolekcja obrazów ultradźwiękowych składa się z trzech obrazów statycznych i jednego obrazu dynamicznego
Przerzuty do węzłów chłonnych szyjnych
Pacjenci z
Kolekcja obrazów ultradźwiękowych składa się z trzech obrazów statycznych i jednego obrazu dynamicznego
Przerost reaktywny szyjki macicy
Pacjenci z
Kolekcja obrazów ultradźwiękowych składa się z trzech obrazów statycznych i jednego obrazu dynamicznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gruźlica węzłów chłonnych szyjnych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Na podstawie obserwacji obrazowej zidentyfikowano ją jako gruźlicę węzłów chłonnych szyjnych
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Chłoniak szyjki macicy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Zidentyfikowano go jako chłoniaka szyjki macicy na podstawie obserwacji obrazowej
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Przerzuty do węzłów chłonnych szyjnych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Został zidentyfikowany jako przerzut do węzłów chłonnych szyjnych przez obserwację obrazową
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Przerost reaktywny szyjki macicy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Zidentyfikowano go jako reaktywny rozrost szyjki macicy na podstawie obserwacji obrazowej
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 研2020-539

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

indywidualne dane uczestników (IPD) mogą być udostępniane po opublikowaniu artykułów przez jednostkę główną

Ramy czasowe udostępniania IPD

na żądanie

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

na żądanie

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba węzłów chłonnych

Badania kliniczne na Kolekcja obrazów ultradźwiękowych

3
Subskrybuj