Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiera ultraljudsdiagnostiska egenskaper hos cervikal lymfadenopati: en retrospektiv multicenterstudie

2 augusti 2020 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
De observerade indexen för de fyra cervikala lymfkörtelsjukdomarna identifierades med informatikmetoder, och skillnaderna i diagnosen av de fyra sjukdomarna utvärderades, för att förbättra den kliniska diagnosen och ge en forskningsbas för ultraljudsutvärderingen av de kirurgiska indikationerna av cervikala lymfkörtelsjukdomar i framtiden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 0571
        • Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med någon av dessa fyra sjukdomar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med någon av dessa fyra sjukdomar

Exklusions kriterier:

  • 1. Patienter med svåra hjärt- och hjärnsjukdomar och dålig koagulationsfunktion. 2. Odiagnostiserade patienter ingår inte i den statistiska analysen. 3. Bildförvrängning av CEUS-insamling kan inte analyseras.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Cervikala lymfkörtlar tuberkulos
Patienter med cervikal lymfkörtlar tuberkulos
Diagnostiskt test: Ultraljud bildsamling
Ultraljudsbildsamling, består av tre statiska bilder och en dynamisk bild
Cervikalt lymfom
Patienterna med
Diagnostiskt test: Ultraljud bildsamling
Ultraljudsbildsamling, består av tre statiska bilder och en dynamisk bild
Metastasering av cervikal lymfkörtel
Patienterna med
Diagnostiskt test: Ultraljud bildsamling
Ultraljudsbildsamling, består av tre statiska bilder och en dynamisk bild
Cervikal reaktiv hyperplasi
Patienterna med
Diagnostiskt test: Ultraljud bildsamling
Ultraljudsbildsamling, består av tre statiska bilder och en dynamisk bild

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervikala lymfkörtlar tuberkulos
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Det identifierades som cervikal lymfkörteltuberkulos genom bildobservation
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Cervikalt lymfom
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Det identifierades som cervikalt lymfom genom bildobservation
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Metastasering av cervikal lymfkörtel
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Det identifierades som cervikal lymfkörtelmetastas genom bildobservation
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Cervikal reaktiv hyperplasi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Det identifierades som cervikal reaktiv hyperplasi genom bildobservation
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2020

Första postat (FAKTISK)

4 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 研2020-539

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

individuella deltagardata (IPD) kan delas efter att huvudenheten har publicerat artiklar

Tidsram för IPD-delning

genom begäran

Kriterier för IPD Sharing Access

genom begäran

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lymfkörtelsjukdom

Kliniska prövningar på Ultraljud bildsamling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera