Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af ultralydsdiagnostiske karakteristika ved cervikal lymfadenopati: En retrospektiv, multicenterundersøgelse

2. august 2020 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
De observerede indekser for de fire cervikale lymfeknudesygdomme blev identificeret ved hjælp af informatikmetoder, og forskellene i diagnosticering af de fire sygdomme blev evalueret for at forbedre den kliniske diagnoserate og give et forskningsgrundlag for ultralydsevalueringen af ​​de kirurgiske indikationer af cervikale lymfeknudesygdomme i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 0571
        • Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med en af ​​disse fire sygdomme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en af ​​disse fire sygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Patienter med svære hjerte- og hjernesygdomme og dårlig koagulationsfunktion. 2. Udiagnosticerede patienter indgår ikke i den statistiske analyse. 3. Billedforvrængning af CEUS-optagelse kan ikke analyseres.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Cervikale lymfeknuder tuberkulose
Patienter med cervikal lymfeknuder tuberkulose
Diagnostisk test: Indsamling af ultralydsbilleder
Ultralydsbilledsamling, består af tre statiske billeder og et dynamisk billede
Cervikal lymfom
Patienterne med
Diagnostisk test: Indsamling af ultralydsbilleder
Ultralydsbilledsamling, består af tre statiske billeder og et dynamisk billede
Cervikal lymfeknudemetastase
Patienterne med
Diagnostisk test: Indsamling af ultralydsbilleder
Ultralydsbilledsamling, består af tre statiske billeder og et dynamisk billede
Cervikal reaktiv hyperplasi
Patienterne med
Diagnostisk test: Indsamling af ultralydsbilleder
Ultralydsbilledsamling, består af tre statiske billeder og et dynamisk billede

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikale lymfeknuder tuberkulose
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Det blev identificeret som cervikal lymfeknudetuberkulose ved billeddiagnostisk observation
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Cervikal lymfom
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Det blev identificeret som cervikal lymfom ved billeddiagnostisk observation
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Cervikal lymfeknudemetastase
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Det blev identificeret som cervikal lymfeknudemetastase ved billeddiagnostisk observation
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Cervikal reaktiv hyperplasi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Det blev identificeret som cervikal reaktiv hyperplasi ved billeddiagnostisk observation
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

4. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 研2020-539

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

individuelle deltagerdata (IPD) kan deles, efter at hovedenheden har offentliggjort artikler

IPD-delingstidsramme

på anmodning

IPD-delingsadgangskriterier

på anmodning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indsamling af ultralydsbilleder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner