Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Identificazione delle caratteristiche diagnostiche ad ultrasuoni della linfoadenopatia cervicale: uno studio retrospettivo multicentrico

2 agosto 2020 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Gli indici osservati delle quattro malattie dei linfonodi cervicali sono stati identificati con metodi informatici e sono state valutate le differenze nella diagnosi delle quattro malattie, in modo da migliorare il tasso di diagnosi clinica e fornire una base di ricerca per la valutazione ecografica delle indicazioni chirurgiche delle malattie dei linfonodi cervicali in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 0571
        • Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con una di queste quattro malattie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con una di queste quattro malattie

Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti con gravi malattie cardiache e cerebrali e scarsa funzione della coagulazione. 2. I pazienti non diagnosticati non sono inclusi nell'analisi statistica. 3. La distorsione dell'immagine dell'acquisizione CEUS non può essere analizzata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tubercolosi dei linfonodi cervicali
I pazienti con tubercolosi dei linfonodi cervicali
Test diagnostico: Raccolta di immagini ad ultrasuoni
Raccolta di immagini ad ultrasuoni, composta da tre immagini statiche e un'immagine dinamica
Linfoma cervicale
I pazienti con
Test diagnostico: Raccolta di immagini ad ultrasuoni
Raccolta di immagini ad ultrasuoni, composta da tre immagini statiche e un'immagine dinamica
Metastasi ai linfonodi cervicali
I pazienti con
Test diagnostico: Raccolta di immagini ad ultrasuoni
Raccolta di immagini ad ultrasuoni, composta da tre immagini statiche e un'immagine dinamica
Iperplasia cervicale reattiva
I pazienti con
Test diagnostico: Raccolta di immagini ad ultrasuoni
Raccolta di immagini ad ultrasuoni, composta da tre immagini statiche e un'immagine dinamica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tubercolosi dei linfonodi cervicali
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
È stato identificato come tubercolosi del linfonodo cervicale mediante osservazione per immagini
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Linfoma cervicale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
È stato identificato come linfoma cervicale dall'osservazione delle immagini
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Metastasi ai linfonodi cervicali
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
È stato identificato come metastasi linfonodale cervicale mediante osservazione di imaging
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Iperplasia cervicale reattiva
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
È stato identificato come iperplasia cervicale reattiva mediante osservazione di immagini
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 研2020-539

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

i dati dei singoli partecipanti (IPD) possono essere condivisi dopo che l'unità principale ha pubblicato gli articoli

Periodo di condivisione IPD

su richiesta

Criteri di accesso alla condivisione IPD

su richiesta

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Raccolta di immagini ad ultrasuoni

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Madagascar

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi