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女性の直腸間距離に対する 4 つのエクササイズの効果 (Traecho)

2020年8月2日 更新者:APOR B de Gasquet

女性の直腸間距離に対する 4 つの腹部および骨盤運動の効果:観察研究

腹直筋離開症 (DRA) は、2 つの腹直筋間の過度の分離として定義されます。 それは一般に、直角間距離によって定量化されます。 分娩後の女性では、分娩後 6 週間の離隔の有病率は 60% です。

直腸間距離の増加は、体幹の屈筋と回旋筋の強度と持久力の低下と関連しています (p < 0.05)。 妊娠中の運動は、DRA の治療に役立つことが示されています。 それにもかかわらず、妊娠中および産後に推奨される運動の種類を確立するための強力な証拠はまだありません.

この研究の目的は、4 つの運動中の白線の形態学的および機能的変化を比較することです。

直筋間距離、白線の厚さ、歪み指数は、安静時と 4 つのエクササイズ (引き込み、クランチ、骨盤底筋の収縮、「de Gasquet」エクササイズ) で測定されます。 腹部拡張の有無がこれらの結果に影響を与えるかどうかを判断するために、サブグループ分析が行われます。

横断的なパイロット研究が実施されます。 主な結果の尺度は、相互距離です。 副次的な結果は、白線の厚さと歪み指数になります。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~76年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パリのいくつかの理学療法センターに通う成人の経産婦が募集されます

説明

包含基準:

  • 大人
  • パルース
  • 女性
  • 研究への参加を受け入れる

除外基準:

  • 監修中
  • 司法上または行政上の決定により自由を奪われた者
  • アンケートや演習の理解を制限する可能性のある知的制限がある
  • フランス語の理解に限界がある
  • 妊娠中の女性
  • 骨盤/脊椎骨折の病歴
  • 骨盤手術の歴史
  • 脊椎手術の歴史
  • 腹部手術の歴史
  • 下肢の衰弱、骨腱反射の変化、または感受性の喪失の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
面間距離
時間枠:運動中
腹直筋の 2 つの内側境界間の距離は、超音波を使用して測定されます。
運動中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リネア・アルバの太さ
時間枠:運動中
リネア・アルバの厚さは超音波を使用して測定されます
運動中
リネア・アルバの歪み指数
時間枠:運動中
超音波を使用して測定した直腸間の最短経路からの白線の平均偏差
運動中

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹横筋の厚み
時間枠:運動中
超音波を使用して測定した横筋筋膜から外側 1 cm の腹横筋の厚さ
運動中
現在の腰痛の強さ
時間枠:査定中
現在の腰椎の痛みは、ビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます
査定中
急性腰椎痛の重症度
時間枠:査定中
参加者は、視覚的アナログスケールを使用して、先週の腰痛の平均強度について尋ねられます
査定中
慢性腰痛骨盤痛の重症度
時間枠:査定中
参加者は、視覚的アナログスケールを使用して、過去6か月間の腰痛の平均強度について尋ねられます
査定中
尿路症状
時間枠:査定中
尿路症状は、尿路症状プロファイルアンケートを使用して測定されます
査定中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年9月25日

一次修了 (予想される)

2021年2月1日

研究の完了 (予想される)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月2日

最初の投稿 (実際)

2020年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月2日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TrAEcho01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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