Efeito de quatro exercícios na distância inter-rectal em mulheres (Traecho)
Efeito de quatro exercícios abdominais e pélvicos na distância inter-retal em mulheres: um estudo observacional
A diástase do reto abdominal (DRA) é definida como uma separação excessiva entre os dois músculos retos abdominais. Geralmente é quantificado pela distância inter-reti. Em puérperas, a prevalência de diástase é de 60% seis semanas após o parto.
O aumento da distância entre os retos foi associado à diminuição da força e resistência dos flexores e rotadores do tronco (p < 0,05). O exercício durante a gravidez demonstrou ser útil no tratamento da DRA. No entanto, ainda não há fortes evidências para estabelecer que tipo de exercício deve ser recomendado durante a gravidez e no pós-parto.
O objetivo deste estudo é comparar as alterações morfológicas e funcionais da linha alba durante quatro exercícios.
A distância entre os retos, a espessura da linha alba e o índice de distorção serão medidos em repouso, bem como durante 4 exercícios (manobra de puxada, trituração, contração dos músculos do assoalho pélvico e um exercício "de Gasquet"). A análise de subgrupo será realizada para determinar se a presença ou ausência de diástase abdominal influencia esses resultados.
Será realizado um estudo piloto transversal. A principal medida de resultado será a distância entre os retos. Os resultados secundários serão a espessura da linha alba e o índice de distorção.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos
- paroso
- Mulheres
- Aceitando participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- sob curadoria
- Pessoas privadas de liberdade por decisão judicial ou administrativa
- Ter limitações intelectuais que possam limitar a compreensão de questionários ou exercícios
- Com limitações na compreensão da língua francesa
- mulheres grávidas
- Histórico de fraturas da pelve/coluna
- História da cirurgia pélvica
- História da cirurgia da coluna vertebral
- História da cirurgia abdominal
- História de fraqueza nos membros inferiores, alterações nos reflexos osteotendinosos ou perda de sensibilidade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Distância inter-retil
Prazo: Durante o exercício
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A distância entre as duas bordas mediais dos músculos retos abdominais é medida usando ultrassom
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Durante o exercício
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Espessura da linha alba
Prazo: Durante o exercício
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A espessura da linha alba é medida usando ultrassom
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Durante o exercício
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Índice de distorção da linha alba
Prazo: Durante o exercício
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Desvio médio da linha alba do caminho mais curto entre os retos medido por ultrassom
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Durante o exercício
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Espessura do transverso abdominal
Prazo: Durante o exercício
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Espessura do transverso do abdome a 1 cm lateral da fáscia transversal medida por ultrassom
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Durante o exercício
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Intensidade atual da dor lombopélvica
Prazo: Durante a avaliação
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A dor lombopélvica atual será medida usando uma escala visual analógica
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Durante a avaliação
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Gravidade da dor lombopélvica aguda
Prazo: Durante a avaliação
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Os participantes serão questionados sobre a intensidade média de dor lombopélvica na última semana usando uma escala visual analógica
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Durante a avaliação
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Gravidade da dor lombopélvica crônica
Prazo: Durante a avaliação
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Os participantes serão questionados sobre a intensidade média da dor lombopélvica nos últimos 6 meses usando uma escala visual analógica
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Durante a avaliação
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Sintomas urinários
Prazo: Durante a avaliação
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Os sintomas urinários serão medidos usando os questionários de perfil de sintomas urinários
|
Durante a avaliação
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TrAEcho01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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