Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Négy gyakorlat hatása az inter-recti távolságra nőknél (Traecho)

2020. augusztus 2. frissítette: APOR B de Gasquet

Négy hasi és kismedencei gyakorlat hatása a recti távolságra nőknél: megfigyelési vizsgálat

A diastasis rectus abdominis (DRA) úgy definiálható, mint a két hasi egyenes izom túlzott elválasztása. Általában az egyenesek közötti távolsággal határozzák meg. Szülés után 6 héttel a szülés után a diasztázis előfordulása 60%.

Az egyenesek közötti távolság növekedését a törzshajlítók és a rotátorok erejének és állóképességének csökkenésével hozták összefüggésbe (p < 0,05). A terhesség alatti testmozgás hasznosnak bizonyult a DRA kezelésében. Ennek ellenére még mindig nincs szilárd bizonyíték arra vonatkozóan, hogy milyen testmozgást kell javasolni a terhesség alatt és a szülés után.

A tanulmány célja a linea alba morfológiai és funkcionális változásainak összehasonlítása négy gyakorlat során.

Az inter-recti távolságot, a linea alba vastagságot és a torzítási indexet nyugalomban, valamint 4 gyakorlat során mérik (manőverezés, összeroppanás, medencefenékizom-összehúzódás és "de Gasquet" gyakorlat). Alcsoport elemzést végeznek annak meghatározására, hogy a hasi diasztázis jelenléte vagy hiánya befolyásolja-e ezeket az eredményeket.

Keresztmetszeti kísérleti tanulmány készül. A fő eredmény mértéke az egyenesek közötti távolság. A másodlagos eredmény a linea alba vastagsága és a torzítási index lesz.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

54

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Felnőtt szülött nőket vesznek fel, akik több párizsi fizioterápiás központba járnak

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőttek
  • Parous
  • Nők
  • A kutatásban való részvétel elfogadása

Kizárási kritériumok:

  • Kurátori felügyelet alatt
  • A szabadságuktól bírósági vagy közigazgatási határozattal megfosztott személyek
  • Intellektuális korlátai vannak, amelyek korlátozhatják a kérdőívek vagy gyakorlatok megértését
  • A francia nyelv megértésének korlátaival
  • Terhes nők
  • Kismedencei / gerinctörések története
  • Kismedencei műtétek története
  • Gerincműtét története
  • A hasi műtétek története
  • Alsó végtagok gyengesége a kórtörténetben, az osteotendinosus reflexek megváltozása vagy az érzékenység elvesztése

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Inter-recti távolság
Időkeret: A gyakorlat során
A rectus abdominis izmok két mediális határa közötti távolságot ultrahanggal mérjük
A gyakorlat során

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Linea alba vastagsága
Időkeret: A gyakorlat során
A Linea alba vastagságát ultrahanggal mérjük
A gyakorlat során
A linea alba torzítási indexe
Időkeret: A gyakorlat során
A linea alba átlagos eltérése az egyenesek közötti legrövidebb úttól ultrahanggal mérve
A gyakorlat során

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Transversus abdominis vastagsága
Időkeret: A gyakorlat során
A transversus abdominis vastagsága a fascia transversalistól 1 cm-re laterálisan ultrahanggal mérve
A gyakorlat során
A lumbopelvics fájdalom jelenlegi intenzitása
Időkeret: Az értékelés során
Az aktuális lumbopelvics fájdalmat vizuális analóg skála segítségével mérik
Az értékelés során
Akut lumbopelvics fájdalom súlyossága
Időkeret: Az értékelés során
A résztvevőket vizuális analóg skála segítségével megkérdezik a lumbopelvics fájdalmuk átlagos intenzitásáról az elmúlt héten
Az értékelés során
Krónikus lumbopelvics fájdalom súlyossága
Időkeret: Az értékelés során
A résztvevőket vizuális analóg skála segítségével megkérdezik a lumbopelvics fájdalmuk átlagos intenzitásáról az elmúlt 6 hónapban
Az értékelés során
Húgyúti tünetek
Időkeret: Az értékelés során
A vizeletürítési tüneteket az Urinary Symptom Profile kérdőívek segítségével mérik
Az értékelés során

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

APOR B de Gasquet

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2020. szeptember 25.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 2.

Első közzététel (Tényleges)

2020. augusztus 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. augusztus 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 2.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TrAEcho01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Diasztázis, izom

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Montenegro

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel