- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04501302
Wirkung von vier Übungen auf die Interrecti-Distanz bei Frauen (Traecho)
Wirkung von vier Bauch- und Beckenübungen auf die Interrecti-Distanz bei Frauen: eine Beobachtungsstudie
Diastase rectus abdominis (DRA) ist definiert als eine übermäßige Trennung zwischen den beiden geraden Bauchmuskeln. Es wird im Allgemeinen durch den Interrecti-Abstand quantifiziert. Bei postpartalen Frauen beträgt die Diastasenprävalenz sechs Wochen nach der Entbindung 60 %.
Die Zunahme des Interrecti-Abstands wurde mit einer Abnahme der Kraft und Ausdauer der Rumpfbeuger und -rotatoren in Verbindung gebracht (p < 0,05). Es hat sich gezeigt, dass Bewegung während der Schwangerschaft bei der Behandlung von DRA hilfreich ist. Dennoch gibt es immer noch keine eindeutigen Beweise dafür, welche Art von Bewegung während der Schwangerschaft und nach der Geburt empfohlen werden sollte.
Das Ziel dieser Studie ist es, die morphologischen und funktionellen Veränderungen der Linea alba während vier Übungen zu vergleichen.
Der Interrecti-Abstand, die Dicke der Linea alba und der Distorsionsindex werden in Ruhe sowie während 4 Übungen (Einzugsmanöver, Crunch, Kontraktion der Beckenbodenmuskulatur und einer „de Gasquet“-Übung) gemessen. Eine Subgruppenanalyse wird durchgeführt, um festzustellen, ob das Vorhandensein oder Fehlen einer abdominalen Diastase einen Einfluss auf diese Ergebnisse hat.
Es wird eine Querschnittspilotstudie durchgeführt. Das wichtigste Ergebnismaß wird der Interrecti-Abstand sein. Sekundäre Ergebnisse sind die Dicke der Linea alba und der Verzerrungsindex.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene
- Paros
- Frauen
- Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- Unter Kuratorium
- Personen, denen die Freiheit durch Gerichts- oder Verwaltungsentscheidung entzogen ist
- Intellektuelle Einschränkungen haben, die das Verständnis von Fragebögen oder Übungen einschränken können
- Mit Einschränkungen beim Verstehen der französischen Sprache
- Schwangere Frau
- Geschichte von Becken- / Wirbelsäulenfrakturen
- Geschichte der Beckenchirurgie
- Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie
- Geschichte der Bauchchirurgie
- Vorgeschichte von Schwäche der unteren Gliedmaßen, Veränderungen der osteotendinösen Reflexe oder Empfindlichkeitsverlust
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Interrecti-Abstand
Zeitfenster: Während der Übung
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Mittels Ultraschall wird der Abstand zwischen den beiden medialen Rändern der M. rectus abdominis gemessen
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Während der Übung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dicke der Linea alba
Zeitfenster: Während der Übung
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Die Dicke der Linea alba wird mit Ultraschall gemessen
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Während der Übung
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Verzerrungsindex der Linea alba
Zeitfenster: Während der Übung
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Durchschnittliche Abweichung der Linea alba vom kürzesten Weg zwischen den Recti gemessen mittels Ultraschall
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Während der Übung
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Transversus abdominis Dicke
Zeitfenster: Während der Übung
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Transversus abdominis-Dicke 1 cm lateral von der Fascia transversalis, gemessen mit Ultraschall
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Während der Übung
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Aktuelle lumbopelvine Schmerzintensität
Zeitfenster: Während der Begutachtung
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Der aktuelle lumbopelvine Schmerz wird mit einer visuellen Analogskala gemessen
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Während der Begutachtung
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Schwere der akuten lumbopelvinen Schmerzen
Zeitfenster: Während der Begutachtung
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Die Teilnehmer werden anhand einer visuellen Analogskala nach ihrer mittleren Intensität der lumbopelvinen Schmerzen in der letzten Woche gefragt
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Während der Begutachtung
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Schweregrad chronischer lumbopelviner Schmerzen
Zeitfenster: Während der Begutachtung
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Die Teilnehmer werden anhand einer visuellen Analogskala nach ihrer mittleren Intensität der lumbopelvinen Schmerzen in den letzten 6 Monaten gefragt
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Während der Begutachtung
|
Harnsymptome
Zeitfenster: Während der Begutachtung
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Harnsymptome werden anhand der Fragebögen zum Harnsymptomprofil gemessen
|
Während der Begutachtung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TrAEcho01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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