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Wirkung von vier Übungen auf die Interrecti-Distanz bei Frauen (Traecho)

2. August 2020 aktualisiert von: APOR B de Gasquet

Wirkung von vier Bauch- und Beckenübungen auf die Interrecti-Distanz bei Frauen: eine Beobachtungsstudie

Diastase rectus abdominis (DRA) ist definiert als eine übermäßige Trennung zwischen den beiden geraden Bauchmuskeln. Es wird im Allgemeinen durch den Interrecti-Abstand quantifiziert. Bei postpartalen Frauen beträgt die Diastasenprävalenz sechs Wochen nach der Entbindung 60 %.

Die Zunahme des Interrecti-Abstands wurde mit einer Abnahme der Kraft und Ausdauer der Rumpfbeuger und -rotatoren in Verbindung gebracht (p < 0,05). Es hat sich gezeigt, dass Bewegung während der Schwangerschaft bei der Behandlung von DRA hilfreich ist. Dennoch gibt es immer noch keine eindeutigen Beweise dafür, welche Art von Bewegung während der Schwangerschaft und nach der Geburt empfohlen werden sollte.

Das Ziel dieser Studie ist es, die morphologischen und funktionellen Veränderungen der Linea alba während vier Übungen zu vergleichen.

Der Interrecti-Abstand, die Dicke der Linea alba und der Distorsionsindex werden in Ruhe sowie während 4 Übungen (Einzugsmanöver, Crunch, Kontraktion der Beckenbodenmuskulatur und einer „de Gasquet“-Übung) gemessen. Eine Subgruppenanalyse wird durchgeführt, um festzustellen, ob das Vorhandensein oder Fehlen einer abdominalen Diastase einen Einfluss auf diese Ergebnisse hat.

Es wird eine Querschnittspilotstudie durchgeführt. Das wichtigste Ergebnismaß wird der Interrecti-Abstand sein. Sekundäre Ergebnisse sind die Dicke der Linea alba und der Verzerrungsindex.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 78 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Rekrutiert werden erwachsene paröse Frauen, die mehrere Physiotherapiezentren in Paris besuchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene
  • Paros
  • Frauen
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Unter Kuratorium
  • Personen, denen die Freiheit durch Gerichts- oder Verwaltungsentscheidung entzogen ist
  • Intellektuelle Einschränkungen haben, die das Verständnis von Fragebögen oder Übungen einschränken können
  • Mit Einschränkungen beim Verstehen der französischen Sprache
  • Schwangere Frau
  • Geschichte von Becken- / Wirbelsäulenfrakturen
  • Geschichte der Beckenchirurgie
  • Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie
  • Geschichte der Bauchchirurgie
  • Vorgeschichte von Schwäche der unteren Gliedmaßen, Veränderungen der osteotendinösen Reflexe oder Empfindlichkeitsverlust

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interrecti-Abstand
Zeitfenster: Während der Übung
Mittels Ultraschall wird der Abstand zwischen den beiden medialen Rändern der M. rectus abdominis gemessen
Während der Übung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dicke der Linea alba
Zeitfenster: Während der Übung
Die Dicke der Linea alba wird mit Ultraschall gemessen
Während der Übung
Verzerrungsindex der Linea alba
Zeitfenster: Während der Übung
Durchschnittliche Abweichung der Linea alba vom kürzesten Weg zwischen den Recti gemessen mittels Ultraschall
Während der Übung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transversus abdominis Dicke
Zeitfenster: Während der Übung
Transversus abdominis-Dicke 1 cm lateral von der Fascia transversalis, gemessen mit Ultraschall
Während der Übung
Aktuelle lumbopelvine Schmerzintensität
Zeitfenster: Während der Begutachtung
Der aktuelle lumbopelvine Schmerz wird mit einer visuellen Analogskala gemessen
Während der Begutachtung
Schwere der akuten lumbopelvinen Schmerzen
Zeitfenster: Während der Begutachtung
Die Teilnehmer werden anhand einer visuellen Analogskala nach ihrer mittleren Intensität der lumbopelvinen Schmerzen in der letzten Woche gefragt
Während der Begutachtung
Schweregrad chronischer lumbopelviner Schmerzen
Zeitfenster: Während der Begutachtung
Die Teilnehmer werden anhand einer visuellen Analogskala nach ihrer mittleren Intensität der lumbopelvinen Schmerzen in den letzten 6 Monaten gefragt
Während der Begutachtung
Harnsymptome
Zeitfenster: Während der Begutachtung
Harnsymptome werden anhand der Fragebögen zum Harnsymptomprofil gemessen
Während der Begutachtung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

25. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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