Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av fire øvelser på inter-rekti avstand hos kvinner (Traecho)

2. august 2020 oppdatert av: APOR B de Gasquet

Effekten av fire abdominal- og bekkenøvelser på inter-rekti-avstanden hos kvinner: en observasjonsstudie

Diastasis rectus abdominis (DRA) er definert som en overdreven separasjon mellom de to abdominal rectus musklene. Det kvantifiseres vanligvis ved inter-recti-avstanden. Hos postpartum kvinner er prevalensen av diastase 60 % seks uker etter fødselen.

Økningen i inter-recti-avstanden har vært assosiert med en reduksjon i styrke og utholdenhet av trunk flexors og rotatorer (p < 0,05). Trening under graviditet har vist seg å være nyttig i behandlingen av DRA. Likevel er det fortsatt ikke sterke bevis for å fastslå hva slags trening som bør anbefales under graviditet og etter fødsel.

Målet med denne studien er å sammenligne de morfologiske og funksjonelle endringene til linea alba i løpet av fire øvelser.

Inter-recti avstand, linea alba tykkelse og forvrengningsindeks vil bli målt i hvile, samt under 4 øvelser (draw in maneuver, crunch, bekkenbunnsmuskelkontraksjon og en "de Gasquet" øvelse). Undergruppeanalyse vil bli utført for å avgjøre om tilstedeværelse eller fravær av en abdominal diastase har innflytelse på disse utfallene.

Det vil bli gjennomført en tverrsnittspilotstudie. Det viktigste utfallsmålet vil være inter-recti-avstanden. Sekundære utfall vil være tykkelsen på linea alba og forvrengningsindeks.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

54

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne parøse kvinner som går til flere fysioterapisentre i Paris vil bli rekruttert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne
  • Parøs
  • Kvinner
  • Å akseptere å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Under kuratorskap
  • Personer som er berøvet friheten ved rettslig eller administrativ avgjørelse
  • Å ha intellektuelle begrensninger som kan begrense forståelsen av spørreskjemaer eller øvelser
  • Med begrensninger i å forstå det franske språket
  • Gravide kvinner
  • Historie om bekken/ryggradsbrudd
  • Historie om bekkenkirurgi
  • Historie om spinalkirurgi
  • Historie om abdominal kirurgi
  • Anamnese med svakhet i underekstremitetene, endringer i osteotendinøse reflekser eller tap av følsomhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inter-rekti avstand
Tidsramme: Under øvelsen
Avstanden mellom de to mediale kantene til rectus abdominis muskler måles ved hjelp av ultralyd
Under øvelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Linea alba tykkelse
Tidsramme: Under øvelsen
Linea alba tykkelse måles ved hjelp av ultralyd
Under øvelsen
Forvrengningsindeks for linea alba
Tidsramme: Under øvelsen
Gjennomsnittlig avvik av linea alba fra den korteste veien mellom recti målt ved hjelp av ultralyd
Under øvelsen

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Transversus abdominis tykkelse
Tidsramme: Under øvelsen
Transversus abdominis tykkelse ved 1 cm lateralt fra fascia transversalis målt ved hjelp av ultralyd
Under øvelsen
Gjeldende intensitet av lumbopelvic smerte
Tidsramme: Under vurderingen
Nåværende lumbopelvic smerte vil bli målt ved hjelp av en visuell analog skala
Under vurderingen
Akutt lumbopelvic smerte alvorlighetsgrad
Tidsramme: Under vurderingen
Deltakerne vil bli spurt om deres gjennomsnittlige intensitet i korsryggen den siste uken ved hjelp av en visuell analog skala
Under vurderingen
Kronisk lumbopelvic smerte alvorlighetsgrad
Tidsramme: Under vurderingen
Deltakerne vil bli spurt om deres gjennomsnittlige intensitet i korsryggen de siste 6 månedene ved å bruke en visuell analog skala
Under vurderingen
Urinsymptomer
Tidsramme: Under vurderingen
Urinsymptomer vil bli målt ved å bruke spørreskjemaene Urinary Symptom Profile
Under vurderingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

APOR B de Gasquet

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

25. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TrAEcho01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diastase, muskler

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere