Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние четырех упражнений на межпрямокишечное расстояние у женщин (Traecho)

2 августа 2020 г. обновлено: APOR B de Gasquet

Влияние четырех упражнений для живота и таза на межпрямокишечное расстояние у женщин: обсервационное исследование

Диастаз прямой мышцы живота (DRA) определяется как чрезмерное разделение между двумя прямыми мышцами живота. Обычно его количественно определяют по межпрямокишечному расстоянию. У послеродовых женщин распространенность диастаза составляет 60% через шесть недель после родов.

Увеличение межпрямокишечного расстояния было связано со снижением силы и выносливости сгибателей и ротаторов туловища (p < 0,05). Было показано, что упражнения во время беременности полезны при лечении DRA. Тем не менее, до сих пор нет убедительных доказательств, чтобы установить, какие упражнения следует рекомендовать во время беременности и в послеродовой период.

Целью данного исследования является сравнение морфологических и функциональных изменений белой линии живота при выполнении четырех упражнений.

Межпрямокишечное расстояние, толщину белой линии живота и индекс искривления будут измерять в покое, а также во время выполнения 4 упражнений (втягивание, скручивание, сокращение мышц тазового дна и упражнение «де Гаске»). Будет проведен анализ подгрупп, чтобы определить, влияет ли наличие или отсутствие диастаза брюшной полости на эти результаты.

Будет проведено перекрестное пилотное исследование. Основным показателем результата будет межпрямокишечное расстояние. Вторичными результатами будут толщина белой линии живота и индекс деформации.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

54

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут набраны взрослые рожавшие женщины, посещающие несколько физиотерапевтических центров в Париже.

Описание

Критерии включения:

  • взрослые люди
  • Парус
  • Женщины
  • Принятие участия в исследовании

Критерий исключения:

  • Под кураторством
  • Лица, лишенные свободы по судебному или административному решению
  • Имея интеллектуальные ограничения, которые могут ограничивать понимание анкет или упражнений
  • С ограничениями в понимании французского языка
  • Беременные женщины
  • Переломы таза/позвоночника в анамнезе
  • История тазовой хирургии
  • История хирургии позвоночника.
  • История абдоминальной хирургии
  • Слабость нижних конечностей в анамнезе, изменения костно-сухожильных рефлексов или потеря чувствительности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Межпрямокишечное расстояние
Временное ограничение: Во время упражнения
Расстояние между двумя медиальными краями прямых мышц живота измеряют с помощью ультразвука.
Во время упражнения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина белой линии
Временное ограничение: Во время упражнения
Толщина белой линии живота измеряется с помощью ультразвука.
Во время упражнения
Индекс искривления белой линии живота
Временное ограничение: Во время упражнения
Среднее отклонение белой линии живота от кратчайшего пути между прямыми мышцами живота, измеренное с помощью УЗИ
Во время упражнения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поперечная толщина живота
Временное ограничение: Во время упражнения
Толщина поперечной мышцы живота на 1 см латеральнее поперечной фасции, измеренная с помощью ультразвука.
Во время упражнения
Текущая интенсивность пояснично-тазовой боли
Временное ограничение: Во время оценки
Текущая пояснично-тазовая боль будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы.
Во время оценки
Острая пояснично-тазовая боль выраженность
Временное ограничение: Во время оценки
Участников спросят об их средней интенсивности пояснично-тазовой боли за последнюю неделю с использованием визуальной аналоговой шкалы.
Во время оценки
Хроническая пояснично-тазовая боль выраженность
Временное ограничение: Во время оценки
Участников спросят об их средней интенсивности пояснично-тазовой боли за последние 6 месяцев с использованием визуальной аналоговой шкалы.
Во время оценки
Мочевые симптомы
Временное ограничение: Во время оценки
Мочевые симптомы будут измеряться с помощью вопросников «Профиль мочевых симптомов».
Во время оценки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

25 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диастаз, Мышцы

Подписаться